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- 2019-08-09 发布于江苏
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质量经管体系文件
深圳市药品监督经管局GSP认证工作办公室
质量经管体系文件使用说明
该书仅作为深圳市药品零售企业建立质量经管体系文件地参考文件.
该书不作为GSP认证地规范,药品零售企业必须根据企业实际情况对文件进行修改.
企业必须根据组织机构职能框架图和GSP规定,合理设置企业地各岗位.
企业认为该文件可行地,可根据实际情况对文件地相关内容进行增减后,将相关内容填上后签发,作为企业内部地质量经管体系文件.资料个人收集整理,勿做商业用途
目录
一、质量经管制度
质量经管体系文件经管制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 7
质量经管体系文件检查考核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 10
质量记录经管制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 12
特殊经管药品经管制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 15
药品购进经管制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 18
药品验收经管制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 20
药品储存经管制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 22
药品陈列经管制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 24
药品养护经管制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 26
首营企业和首营品种审核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 28
药品销售经管制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 31
药品处方调配经管制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 34
药品拆零经管制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
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