药品经管规范法的基本原则.DOCVIP

《药品经管法》释义 概述 　　《中华人民共和国药品经管法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督经管地法律.原《药品经管法》（以下简称原法）自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品地质量，保障人民用药安全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用.文档来自于网络搜索 　　随着我国改革地不断深化，对外开放地逐步扩大，药品地监督经管工作中出现了一些新情况、新问题.主要表现在以下方面：（1）实践中一些行之有效地药品监督经管制度在原法中未作规定；（2）原法对违法行为规定地处罚过轻，措施不力，不足以打击制售假药、劣药等违法行为；（3）药品经管体制和执法主体发生变化.上述情况使得1985年地药品经管法地有些规定不能完全适应现实地需要.因此，迫切需要修改、完善药品经管法.文档来自于网络搜索 　　自1999年7年起，国务院法制办和国家药品监督经管局认真地进行调查研究、总结实践经验，针对实践中出现地问题，草拟了《中华人民共和国药品经管法修正案（草案）》，经国务院第29次常务会议讨论通过，于2000年8月提请全国人大常委会审议.全国人大常委会审议时，将《中华人民共和国药品经管法修正案（草案）》改为《中华人民共和国药品经管法（修订草案）》，这个草案经过人大常委会3次审议.2001年2月28日，九届全国人大常委会第二十次会议审议通过了《中华人民共和国药品经管法（修订草案）》.修改后地《中华人民共和