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注:本表仅供参考,实际提供表格必须为国家食品药品监督管理总局广告审批系 统企业端软件导出表格。
药品广告审查表
药品名称:
通用名称:
商品名称:
广告类别:视 声 文 .
药品分类:处方药 非处方药 .
(根据申报材料在符合的空格内打上√)
申 请 人
代 办 人 (盖章)
审查机关 33浙江省食品药品监督管理局
填 表 说 明
1、本表请通过电子版填写并打印。打印不清晰,填写项目不全的,不予受理;
2、“广告发布内容”一栏中,需在广告发布内容上加盖审查机关骑缝章方为有效。
3、本表一式五份。存档一份,送同级工商行政管理部门一份。广告审查批准后,经审查机关同意可相应增加份数。
申 请 人
法 定
代表人
地 址
邮政编码
电 话
E - mail
传 真
代 办 人
法 定
代表人
地 址
邮政编码
电 话
E – mail
传 真
具体经办人
经办人联系电话
药品通用名
药品商品名
生产批准文号
广告类别
(视、声、文)
(三选一)
广告时长(视、声)
秒
计划发布媒体
序号
证明文件目录(证明文件附后)
1
□
申请人营业执照
2
□
药品生产许可证
3
□
药品经营许可证
4
□
药品注册批件
5
□
批准的药品说明书
6
□
实际使用的药品说明书
7
□
实际使用的药品标签
8
□
药品生产企业委托书(药品经营企业作为申请人时)
9
□
进口药品注册证
10
□
医药产品注册证
11
□
药品商品名称批准文件
12
□
非处方药审核登记证书
13
□
商标证明文件
14
□
专利证明文件
15
□
代办人的营业执照或主体资格证明文件
16
□
法律法规规定的其他确认药品广告内容真实性的证明文件
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
备注:
1、请在提交的证明文件前的方框中打“√”;
2、在第16项中如提供了相关证明文件,请在其项下填写证明文件的名称;
如所留项不够填写的,可以自行附页。
广告发布内容(样稿粘贴,样片、样带或者其他介质另附)
粘贴样稿
审查意见:
审查机关签章:
日期:
广告审查批准文号
浙药广审( )第 号
有效期至
年 月 日
异地广告审查机关备案意见
异地广告备案机关签章:
日期:
备案申请单位情况
申请人
地 址
(含邮编)
联系电话
传 真
E - mail
经办人
经 办 人
联系电话
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