常用仪器基本实验归纳复习总结提高案(学生).docVIP

PAGE 1 　　化学实验专题复习 常用仪器和基础实验 常用仪器及使用方法 仪器识别： 仪器 主要用途 使用方法 试管 少量试剂反应，少量气体收集，少量物质溶解 液体不超1/2，加热时不超1/3，加热时用试管夹，外壁干燥，预热，口不对人，角度：液45，固口略下倾 烧杯 配制、浓缩、稀释溶液或较多试剂反应容器，加热液体，盛放液体 加热时垫石棉网，液不超2/3，加热不超1/2，玻棒不碰壁，沿容器壁流下，规格50ml，100ml，250ml，500ml，1000ml等 烧瓶 蒸馏烧瓶 分圆底、平底，较多物质反应容器，喷泉实验 蒸馏 加热垫石棉网或液浴，液量不超过1/2，外壁干燥，不适合长时间加热 瓶内放碎瓷片，瓶口插温度计 锥形瓶 反应容器(中和制气)盛放试剂 石棉网上加热，液不超1/2 集气瓶 收集、储存少量气体，某些物质与气体间的反应 不能加热，瓶口上下随气体密度变化，燃烧生成物有固体时瓶底应放少量水或细沙 广口瓶 细口瓶 存放固体试剂(区别集气瓶）存放液体试剂 棕色瓶（挥发性）.玻塞瓶、滴瓶不存放强碱、橡胶塞不放腐蚀性试剂。瓶塞倒放，标签对手心，不加热，不换塞 蒸发皿 蒸发液体，浓缩，结晶 可直接加热，液不超2/3，放三脚架或铁圈上，加热搅拌，接近干燥停止 坩埚 高温灼烧固体 直接加热至高温，垫泥三角，坩埚钳夹取，定量实验放干燥器冷却 启普发生器 固+液不加热制气 不加热，块状固体加液体，气体难溶于液，先检查气密性 容量瓶 精确配制溶液 标有温度20℃ 温度计 测量温度 注意量程，不可搅拌、不可骤冷骤热，使用注意位置 托盘天平 精度 0.1g 粗略称量固体 不可直接放托盘，垫纸或玻璃容器(腐蚀性),物左码右,用前调平,取码用镊子,用后砝码归位,1g以下用游码,最小分度0.1g 滴定管 精度 0.01g 滴定反应,准确量取液体 刻度由上而下,最大容量不知,可估读,酸碱式不换,氧化性用酸式,活塞专用,检漏,润洗,不受热,不用于稀释 量筒 精度 0.1ml 粗略量取液体 刻度由下而上,无0,容量大的精度差,不估读.取用原则:次数越少越好,量筒越小越好.不反应,不溶解,不受热,不配制,读数平视 滴管 吸取、滴加少量液体0.05 ml/滴 专用,垂直悬滴,不倒置,不排空气进液 酒精灯 热源,焰色反应 酒精不超2/3,不少于1/2,用外焰,不对火,不吹灯,先灭后添酒精 普通漏斗 过滤,引流,防倒吸 不用火加热,可液浴,过滤一贴二低三靠 长颈漏斗 装配反应器,注入反应液 末端插入液体,不加热,检漏加水 分液漏斗 萃取,分液,反应加液体 检漏,不宜碱,上下口分清,加热装置中不插入液体 干燥管 内装固体干燥剂或吸收剂，用于干燥或吸收某些气体 要注意防止干燥剂液化和是否失效。气流方向大口进小口出。 干燥器 用于存放需要保持干燥的物品的容器。干燥器隔板下面放置干燥剂，需要干燥的物品放在适合的容器内，再将容器放于干燥器的隔板上。 灼烧后的坩埚内药品需要干燥时，须待冷却后再将坩埚放入干燥器中。干燥器盖子与磨口边缘处涂一层凡士林，防止漏气。干燥剂要适时更换。开盖时，要一手扶住干燥器，一手握住盖柄，稳稳平推 酒精灯 作热源 酒精不能超过容积的2/3，不能少于1/4，加热用外焰，熄灭用灯帽盖灭，不能用嘴吹。 酒精喷灯 用作热源，火焰温度可达1000℃左右 需要强热的实验用此加热。如煤的干馏，炭还原氧化铜 冷凝管 用于蒸馏分馏，冷凝易液化的气体 组装时管头高，和尾低，蒸气与冷却水逆向流动 药匙 有牛角、瓷质和塑料质三种，两端各有一勺，一大一小。药勺用于取固体药品 根据药品的需要量，可选用一端。药匙用毕，需洗净，用滤纸吸干后，再取另一种药品。 坩埚钳 夹持坩埚和坩埚盖的钳子。也可用来夹持蒸发皿。 当夹持热坩埚时，先将钳头预热，避免瓷坩埚骤冷而炸裂；夹持瓷坩埚或石英坩埚等质脆易破裂的坩埚时，既要轻夹又要夹牢。 试管夹 用于夹持试管进行简单加热的实验。一般为竹制品。 夹持试管时，试管夹应从试管底部套入，夹于距试管口2～3厘米处。在夹持住试管后，右手要握住试管夹的长臂，右手拇指千万不要按住试管夹的短臂（即活动臂），以防拇指稍用力造成试管脱落打碎。 研钵 用于研磨固体物质，使之成为粉末状。有玻璃、白瓷、玛瑙或铁制研钵。与杵配合使用 不能加热，研磨时不能用力过猛或锤击。如果要制成混和物粉末，应将组分分别研磨后再混和，如二氧化锰和氯酸钾，应分别研磨后再混和，以防发生反应。 安全漏斗 构造显示出一是因颈长，可容纳较多液体，不至溢出，避免事故发生，二是颈部贮存液体，对发生器内的气体可起液封安全作用，故称安全漏斗。 不能用直火加热；装配气体发生器时，应配上合适的塞子于颈部，长颈末端应始终保持浸入液面以下。配启普发生器时，不一定要浸液面下。 恒压分