中药制剂分析习题五..docVIP

浙江医药高等专科学校 　　　　 中药制剂分析习题集 班 级： 学 号： 姓 名： 编制人：中药制剂分析课程组 中药制剂分析习题集 五、计算题 1、计算：《中国药典》规定阿胶的含砷不得超过百万分之三，试问应该取供试品几克与标准砷斑2ug比较，结果不得更深。 2、《中国药典》规定黄连上清丸中含重金属不得超过百万分之二十五，试问应该取供试品几克进行实验，如果标准铅溶液（每1ml相当于10ug的Pb）取样量为2ml。 3、取地奥心血康样品1g，照炽灼残渣检查法（《中国药典》2005年版附录）炽灼至完全灰化。取遗留的残渣，依法检查，如果标准铅溶液（10μgPb/mL）,取用量为2mL，重金属限量为多少？ 4、易激宁颗粒中的芍药苷含量（HPLC法）测定如下：称取样品粉末约0.1g，精密称定，置于100ml容量瓶中，准确加入流动相100ml，称重，超声提取30min，称重后用流动相补足重量，过滤，精密吸取续滤液2.0ml于10ml容量瓶，流动相定容，过0.45μm滤膜，取续滤液作为供试品溶液。精密吸取供试品溶液和20.0μg/ml的芍药苷对照品溶液各20μL进样测定。已知：供试品峰面积为1620；芍药苷对照品溶液峰面积为1985；易激宁颗粒称样量为0.1012g，请计算样品中芍药苷的含量（mg芍药苷/g易激宁）。 5、霍香正气水中乙醇量GC测定法中系统适用性试验为：用直径为0.25～0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120～150℃；另精密量取无水乙醇4、5、6mL，分别精密加入正丙醇5mL（作为内标准）加水稀释至100mL，混匀，照气相色谱法测定，应符合下列要求：①用正丙醇计算的理论塔板数应大于700；②乙醇和正丙醇两峰的分离度应大于2；③上述3份溶液各注射5次，所得15个校正因子的变异系数不得大于2.0%。本次试验结果：正丙醇出峰保留时间为tR=5.32min、峰宽为0.61min；乙醇出峰的保留时间是3.85min、峰宽为0.66min；所得15个校正因子的变异系数不大于1.67%。①计算出理论塔板数；②计算乙醇和正丙醇两峰的分离度；③ 6、喉痛消炎丸中靛玉红的含量测定 标准曲线：精密吸取靛玉红对照品溶液（10ug/ml的氯仿溶液）0.20、0.40、……1.40ml共7份，分别置于10ml量瓶中，用氯仿稀释至刻度，摇匀。分别测定两波长540nm和634.4nm处的吸收度A540nm和A634.4nm得回归直线方程为：ΔA=A540nm-A634.4nm=0.0403C+0.006(r=0.999)；样品测定：精称本品细粉约0.2g于索氏提取器中，用氯仿提取至无蓝色（约4h），用氯仿定容至50ml，从中精密吸取5ml用氯仿定容至10ml，取此测定A540nm 和A634.4nm，分别为0.439和0.164，计算喉痛消炎丸中靛玉红的含量测定。 7、丹参葡萄糖注射液水溶性酚酸含量测定的方法学考察中加样回收率数据如下： 实验号 取样相当水溶性酚酸含量(mg) 添加水溶性酚酸的量(mg) 测出水溶性酚酸的总量(mg) 回收率 % 平均回收率% 以及RSD 1 0.3055 0.2529 0.5481 2 0.3055 0.2529 0.5561 3 0.3055 0.2529 0.5521 4 0.3055 0.2529 0.5552 5 0.3055 0.2529 0.5548 试计算回收率, 并判断该含量测定的方法是否可靠? 8、复方黄连素片小檗碱含量测定的方法学考察中加样回收率数据如下： 实验号 取样相当小檗碱含量(mg) 添加小檗碱的量(mg) 测出小檗碱的总量(mg) 回收率 % 平均回收率% 以及RSD 1 0.6882 0.6255 1.3260 2 0.6752 0.6255 1.3050 3 0.6649 0.6255 1.2750 4 0.6682 0.6255 1.2774 5 0.6650 0.6255 1.2777 6 0.6677 0.6255 1.2945 试计算回收率,并判断是否符合要求? 9、舒肝和胃丸中芍药苷HPLC测定法中系统适用性试验为：用十八烷基键合硅胶为填充剂；0.05mol/L磷酸二氢钾溶液－乙睛（86∶14）为流动相；检测波长为230nm。理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于2000。相邻峰的分离度应符合要求。16μg/mL芍药苷对照品溶液10μL重复进样，出峰保留时间为tR=6.123min；峰宽为0.5min；峰面积分别为11011、10698、10960、11099、10786。RSD%=1.2%。①计算出理论塔板数。②回答以上试