高中化学选修3复习第二章分子结构与性质.PPT

你们好 第二章 分子结构与性质 1、共价化合物的成键方式 2、键参数 3、等电子原理 4、价层电子对互斥理论模型 5、杂化轨道理论 6、配位化合物理论 7、非极性键和极性键 8、极性分子和非极性分子 9、范德华力及氢键对物质性质的影响 10、溶解性、手性、酸性 1．本质 在原子之间形成共用电子对。 2．特征 具有饱和性和方向性。 分类依据 类型 形成共价键的原子轨道重叠方式 σ键 原子轨道“头碰头”重叠 π键 原子轨道“肩并肩”重叠 形成共价键的电子对是否偏移 极性键 共用电子对发生偏移 非极性键 共用电子对不发生偏移 原子间共用电子对的数目 单键 原子间有一对共用电子对 双键 原子间有两对共用电子对 三键 原子间有三对共用电子对 提供电子对的方式 普通 共价键 共用电子对由双方提供 配位键 共用电子对由一方提供 3．分类 成键判断规律 牢固程度 电子云形状 成键方向 π键 σ键 项目 键型 沿轴方向 “头碰头” 平行或 “肩并肩” 轴对称 镜面对称 σ键强度大, 不容易断裂 π键强度较小, 容易断裂 共价单键是σ键,共价双键中一个是σ键,另一个是π键,共价三键中一个是σ键,另两个为π键 σ键与π键的对比 小 结 方法小结 1.全部由非极性键构成的分子一定是非极性分子。 2.由极性键构成的双原子分子一定是极性分子。 3.在含有极性键的多原子分子中，如果结构对称则键的极性得到抵消，其分子为非极性分子。 如果分子结构不对称，则键的极性不能完全抵消，其分子为极性分子。 经验规律:1、在ABn型分子中，当A 的化合价的绝对值等于其主族序数时，该分子为非极性分子. 分子极性的判断 2、若中心原子A无孤电子对，则为非极性分子 4．键参数 (1)概念： 常见分子中的键角：CO2分子中的键角为 ，为 形分子；H2O分子中键角为105°，为 形（或 形）分子；CH4分子中键角为109°28′，为 形分子。 180° 直线 角 V 正四面体 [特别提醒] (1)共价单键全为σ键，双键中有一个σ键和一个π键， 三键中有一个σ键和两个π键。 (2)一般σ键比π键稳定，但N2分子中的σ键比π键键能小。 (3)稀有气体分子中没有化学键。 （4）H2分子中的共价键无方向性。 五、等电子原理 1.原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似化学键特征，许多性质是相似的。此原理称为等电子原理 2.等电子体的判断和利用 判断方法：原子总数相同，价电子总数相同的 分子为 等电子体 运用：利用等电子体的性质相似，空间构型相 同，可运用来预测分子空间的构型和性质 常见的等电子体： SO2 O3 NO2- SO3 NO3- SiO32- C6H6 B3N3H6 NO2 -NO2 N2 CO C22- CO2 N2O CS2 NH3 H3O+ CH4 NH4+ CN－ AlO2- CO32- 1．用价层电子对互斥理论推测分子的立体构型 (1)用价层电子对互斥理论推测分子的立体构型的关键是判 断分子中的中心原子上的价层电子对数。 其中：a是中心原子的价电子数(阳离子要减去电荷数、阴 离子要加上电荷数)，b是与中心原子结合的原子最多能接受的电子数 ，x是与中心原子结合的原子数。 ABn 型分子的VSEPR模型和立体结构 VSEPR 模型 成键电子对数 孤对电子对数 分子类型 电子对的排布模型 立体结构 实 例 2 3 平面 三角 形 2 0 AB2 直线形 CO2 3 0 AB3 2 1 AB2 价 层 电 子 对 数 平面三角形 BF3 V形 SO2 直线形 价层电子对数 VSEPR 模型 成键电子对数 孤对电子对数 分子类型 电子对的排布 分子构型 实 例 模型 4 四面 体 4 0 AB4 3 1 AB3 2 2 AB2 正四面体 CH4 三角锥形 NH3 V形 H2O 分子的立体构型 两个重要理论 σ键对数 孤电子对数 分子的立体构型 VSEPR模型 价层电子对数 杂化轨道类型 孤电子对数 σ键个数 (a-xb)/2 2 3 4 sp sp2 sp3 2 3 4 直线形 平面三角形 四面体 3.配位化合物 (1)概念： 由提供孤电子对的配位体与接受孤电子对的中心原子以配位键结合形成的化合物。 (2)形成条件： [ Cu ( NH3 ) 4 ] 2+ SO42- 中心原子 内界(配离子) 配位原子 配位体 配位数 外界离子 配合物 配合物的组成：