引导钻预备深度对微种植体稳定性的作用.pdfVIP

中文摘要 引导钻：直径1．2mm(德国产)。 扭矩仪 SPSS 13．0统计软件 3实验方法与步骤 3．1实验分组： 根据引导钻预备深度：1．5mm、2mm、3mm、4mm，分成4组。 3．2预备实验骨块 处死动物后，立刻取6块羊的下颌骨，湿毛巾包裹，与冰块一起放入 保温箱保持温度在．4。C。室温自然解冻后，剥离软组织和骨膜，在下颌骨 切牙后方到下颌骨升支前缘顺牙长轴纵向锯开羊下颌骨，制成长约60mm 的骨块。拍摄下颔骨侧位片，以观察下颌牙齿的位置和走向，选择避开牙 根的位置标记植入位点，目的是防止在微种植体植入过程中与牙根接触。 方盒中，完成实验骨块的制备。 3．3微种植体植入孔预备 种植体植入角度：与植入部位皮质骨成90度植入种植体。 处用止动片做标记，将种植机转速设定在1000r／min左右，在下颌骨植入 标记点处，用引导钻预备至设计的深度后立即抽出，期间用大量生理盐水 局部冲洗以降低局部温度。 3．4旋入种植体及测量植入扭力 用配套手柄将种植体植入在下颌骨上，种植体颈部最后两圈换扭力手 机旋入种植体并记录植入扭力值。40个种植体随机分为4组，由同一术 者操作。 4拉出实验 将实验骨块固定在万能试验机基座上，用O．5mm不锈钢丝穿过微种 植体头部的圆孔结扎固定，另一端缠绕在0．5×2．0×10．0的塑料小方块上， 固定在万能实验机上(如图19所示)，施以0．05毫米／秒速度的顺微种植 体长轴的垂直力，进行拉出实验，直到微种植体明显移位，或脱出，记录 此时数值即为拉出力。 5测量骨皮质厚度及CT值 中文摘要 皮质厚度和CT值，记录每个微种植体植入部位的骨皮质厚度及CT值。 6统计分析 采用SPSSl3．0软件分析，对各组植入扭力进行正态性检验及方差分 析，对各组拉出力数据进行秩和检验，P0．05为差异有显著性。 结果： l皮质骨厚度：四组样本骨皮质厚度进行正态性检验，均为正态，用 完全随机设计的单因素方差分析，结果表明四组皮质骨厚度差别不显著 (pO．05)。 2皮质骨CT值：四组样本皮质骨CT值正态分布，方差不齐，秩和 裣验结果皮质骨CT值差别不显著(P0．05)。 3引导钻预备深度在1．5mm时，未穿透骨皮质全层，微种植体植入困 难，植入扭力过大，微种植体在皮质骨内打滑，无法旋入。表明用白攻的 植入方式在骨皮质密度大的下颌骨上植入微种植体时，引导钻的深度要穿 过骨皮质层。 组植入扭力值均为正态分布，方差齐。方差分析结果P值为0．054(P 0。05)，无统计学意义。 结果：引导钻预备深度2mm和3mm组之间差别无统计学意义。弓I导钻预 4mm组之间差别有统计学意义。表明当引导钻的预备深度在4mm时，拉 出力明显减小。 结论： 1在较硬较厚的皮质骨上植入微型种植体时，引导钻预备技术可以有 效地降低植入阻力，使种植体顺利植入，建立良好的初期稳定性。 2在较硬较厚的皮质骨上植入微型种植体时，引导钻的预备深度应该 穿过骨皮质层，否则助攻的的微种植体很难旋入。但引导钻在松质骨内增 加的预备深度可以降低微种植体的初期稳定性。 中文摘要 关键词：微种植体；支抗；稳定性；引导钻；预备深度 研究论文 The of effect hole onthe of pre—pilotdepth primarystability miniscrew implants(MSIs) ABSTRACT stableand Objective：Aeffectiveof couldbethe to design