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石硫合剂 (L SSS) 法浸金的电化学研究郁能文(上海大学)张箭(西安建筑科技大学)【摘要】 对石硫合剂 (L SSS) 体系进行了电化学研究
石硫合剂 (L SSS) 法浸金的电化学研究
郁能文
(上海大学)
张
箭
(西安建筑科技大学)
【摘要】 对石硫合剂 (L SSS) 体系进行了电化学研究 。通过对不同添加剂下的 L SSS
体系电位测定 ,比较了体系的稳定性 ,并验证了添加剂的作用机理 ; 由实验测得的稳态极 化曲线 ,求出了 L SSS 体系中金电极反应活化能为 161835 kJ / mol ,这表明 L SSS 溶金反应 受扩散控制 。
关键词 L SSS 体系 电位 反应活化能
(图 1) 。工作电极 、参比电极和辅助电极分别为金
片 ( 6 mm2 ) 、饱 和 甘 汞 电 极 ( Hg2 Cl2 / Hg , 电 极 电 位
01244V ,温度系数 0166 mV/ K) 和铂片 (4cm2 ) 。
1
引
言
石硫合剂是利用廉价易得的石灰和硫磺合成的
一种 新 型 溶 金 试 剂 。L SSS 是 石 硫 合 剂 英 文 名 称
(Lime2Sulf ur2Synt hetic2Solutio n) 的缩写 。初步的溶 金工艺研究1 表明 :L SSS 法具有溶金速率快 ,对矿 石适应性强 ,对设备材料要求低等一系列优点 ,有望 成为能替代氰化法的新型非氰提金工艺 。
目前 ,L SSS 法的浸金工艺研究还刚刚起步 ,其 浸金机理的理论研究很少 , 电化学研究更属空白 。
根据这一情况 ,结合现有条件 ,本文进行了以下电化
学研究 。
(1) 考察不同 L SSS 浸金体系电位变化情况 ,研 究添加剂的作用机理 , 比较不同 L SSS 体系的稳定 性 。
(2) 测定 L SSS 体系的稳态极化曲线 ,求出金电 极反应活化能 ,判断电极反应的控制步骤 ,指导工艺 研究 。
图 1 测定 L SSS 浸金体系电位的三电极电解池示意图
1 —金片 (6mm2) 2 —铂片 (4cm2) 3 —饱和甘汞电极 4 —零点
2
实验方法
本实验选取的 5 种 L SSS 体系列于表 1 。
表 1 电位测定所用的 L SSS 浸金体系
组成
Cu2 +
G 3
L SSS
N H3
Na2SO3
No
( %) ( mol/ L ) ( mol/ L ) ( mol/ L ) ( mol/ L )
1
2
3
4
5
80
80
80
80
80
018
0 . 038
0 . 038
0 . 038
0 . 038
0 . 8
0 . 8
0 . 8
0 . 09
0 . 09
0 . 08
图 2 不同 L SSS 浸金体系的电位2时间关系曲线
3 G 为氧化剂
采用 HDV27 型恒电位仪进行电化学测定 。测 定方法按文献 2 进行 。实验用电解池为三电极体系
实验结果及讨论
3
311 L SSS 体系电位的测定
图 2 所示为 L SSS 体系电位2时间曲线 。从图 2
可看出 ,每条曲线均有其最大电位值范围 。曲线 1 、
收稿日期 1997208228
郁能文 上海市延长路 149 号上海大学 275 信箱 200072
第 19 卷 1998 年 第 2 期·35 ·2 、3 、4 除电位值较高外 ,与曲线 5 相比 ,
第 19 卷 1998 年 第 2 期
·35 ·
2 、3 、4 除电位值较高外 ,与曲线 5 相比 ,电位稳定性
也较好 。从电化学观点来看 , 也就是说在 L SSS 中 添加 Cu2 + 、N H3 、Na2 SO3 对体系电位影响不如添加 氧化剂 G 严重 。由曲线 5 还可看出 ,含氧化剂 G 的 L SSS 浸金体系电位在 3~4 h 后将变得极不稳定 ,这 将不利 于 金 的 溶 解 。因 为 通 常 的 溶 金 过 程 需 4 ~
6 h ,对某些金精矿的浸金过程甚至达 8~12 h 。因此 对 L SSS 浸金体系 ,选择合适的氧化剂至关重要 。
图 2 还表明 ,曲线 3 、4 与 1 、2 相比 ,体系电位明 显提高 ,其变化规律与曲线 1 、2 基本相似 。这可证
明 Cu2 + 、N H3 在 L SSS 浸金过程中的电化学 - 催化
机理3 ,即有铜 、氨存在时 ,可明显促进金的溶解 。 此外 , 已有实验结果1 证实 , 除曲线 3 、4 所示
L SSS 体系外 ,曲线 1 、2 所示体系 , 在室温 、p H 14
条件下 ,均可溶解金 、银 。
312 L SSS 体系中金电极反应活化能
根据活化能的理论表达式 :
= - ( -
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