褐藻多糖硫酸酯治疗慢性肾脏病的基础与临床研究进展教程文件.ppt

褐藻多糖硫酸酯治疗慢性肾脏病的基础与临床研究进展;前 言;3. 免疫调节作用 Biochim Biophy Acta 2003,1651(1-2):5-16 中国海洋药物2002，89（5）：10－12 Comp Biochem Physiol 2000,126(3):209-215 中国药理学与毒理学杂志 1994，8（3）：199－202 4. 抗氧化作用 Food Chem 2005,89(4):617-622 Phamacol Res 2003,48(2):151-155 中草药 2003，34（8）：824－826 营养学报2002，24（4）：389－392 J Appl Phycol 2001,13(1):67-70 水产学报 2001，25（1）：64－68 青岛海洋大学学报 2000，30（4）：583－588 ;4. 调节血脂 Ann Epidemiol 2004,14(6):431-436 Biochem Biophys Res Commun 2003,310(1):98-103 食品科学 2001，22（2）：92－95 Kidney Int ,2000, 57 (Suppl75): S27-S31 Kidney Int, 1999, 56 (Suppl71): S198-201 营养学报 1999，21（3）：280－283 Am J Dis, 1995,26:152-161 ;5. 降血糖 中国海洋药物杂志2000 ，（5）：12－15 营养学报2001，23（2):137-139 华中农业大学学报1999。18（2):191-193 6. 保护肾脏 （下面介绍） ;其他作用 1. 在体外和动物实验中，褐藻多糖硫酸酯能抑制动脉平滑肌细胞的增殖(Atherosclerosis 2000),明显降低内膜增生（Arterioscler Thromb Vasc Biol 2002)。 2 能有效降低肾性高血压大鼠的动脉血压及血浆血管紧张素II含量（中国海洋大学学报2004）。 ;肾脏保护作用; 部分临床资料表明它能延缓慢性肾衰竭的进展，FPS联合糖皮质激素可明显提高对原发性肾病综合征的疗效。;基础研究;FPS对大鼠CRF的实验： 用腺嘌呤灌胃造成大鼠CRF动物模型，FPS50、100、200mg/kg灌胃给药，40d结果表明：FPS降低了CRF大鼠血肌酐、尿素氮水平，并随剂量增加，其作用增强，与阳性对照组醋酸地塞米松的作用类似，与对照组相比有统计学差异。 对肾部分切除引起大鼠CRF的实验研究 FPS50、100、200mg/kg灌胃，30d，Scr、Bun降 低，并随剂量增加，作用增强，;褐藻多糖硫酸酯对阿霉素肾病大鼠作用机制的实验研究 （北京中医药大学）;检测指标;肾组织病理变化 光镜下，正常组和假手术组可见正常结构肾小球和肾小管。 模型组：肾小球伴有节段硬化。 小球系膜细胞增生，系膜区增宽，球囊粘连； 近曲小管上皮细胞肿胀，管腔变小，小管萎缩，部分小管管腔可见蛋白管型； 间质纤维化，炎性细胞侵润。 苯那普利组：有少量局灶性硬化肾小球。 褐藻多糖硫酸酯组：局灶性硬化肾小球较模型组明显减少；有少数近曲小管上皮细胞变性；有少量间质炎性细胞浸润。其中以大剂量组更明显。 ;褐藻多糖硫酸酯对阿霉素肾病大鼠血清学指标的影响;结 果（二）;褐藻多糖硫酸酯对阿霉素肾硬化大鼠肾脏的保护作用（山东大学齐鲁医院）;检测指标及结果;肾组织病理检查;肾组织病理检查;肾组织免疫组化;RT-PCR;结论;褐藻多糖硫酸酯对人肾间质成纤维细胞的影响（大连医科大学）;对Heymann肾炎的蛋白尿和肾功能的作用;FPS对CRF大鼠的治疗效果;FPS改善缺血再灌注肾损伤早期阶段肾血流; 有研究者对离体猪肾进行缺血再灌注研究及人粒细胞体外实验发现： 再灌注血流中加入fucoidin(100mg/L)，导致肾血流量明显减少，肾血管阻力明显增高（p0.001)。 组织学检查发现，给予fucoidin的实验组，6例中有5例发生入球小动脉粒细胞血栓形成，对照组6例中只有1例发现粒细胞血栓。;人粒细胞体外实验也表明：fucoidin浓度为100mg/L时诱导大量粒细胞聚集，而低浓度（小于30mg/L)可以阻止L-选择素依赖的粒细胞粘附。