18年高考化学二轮复习 第1部分 第16讲 有机化学基础 .ppt

A．双酚A的分子式是C15H16O2 B．反应①中，1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2 C．双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3 D．反应②的产物中只有一种官能团 [解析]　双酚A的分子式是C15H16O2，A正确；与Br2反应时，羟基邻位上的氢原子被取代，1 mol双酚A最多消耗4 mol Br2，B错误；结构中共有四种类型氢原子，其中羟基氢原子2个，苯环上羟基邻位氢原子4个，间位氢原子4个，甲基氢原子6个，因此核磁共振氢谱应该显示氢原子数之比为2∶4∶4∶6＝1∶2∶2∶3，C正确；与足量氢气发生加成反应后结构中只有羟基一种官能团，D正确。 (1)下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的信号只有一个的是____________。(填序号) A．CH3CH3　　 B．CH3COOH C．CH3OH D．CH3OCH3 (2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图②所示，则A的结构简式为______________，请预测B的核磁共振氢谱上有______种信号。 1．不会根据官能团判断反应类型，如盘查T1。 2．抓不住有机物的结构特点，如盘查T2，T3。 常见6种有机化合物的性质： (1)卤代烃 官能团为____________，主要性质有： ①与NaOH水溶液共热发生____________反应生成____________； ②与NaOH醇溶液共热发生____________反应生成____________。 (2)醇 官能团为_________________，主要性质有： ①跟活泼金属反应产生_________； ②跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃； ③在浓硫酸加热条件下发生____________反应生成____________； ④催化氧化为____________； ⑤酯化反应：一般断____________键，与羧酸及无机含氧酸反应生成酯。 (3)酚 官能团为酚羟基(—OH)，主要性质有： ①弱酸性； ②与浓溴水发生____________生成____________； ③遇____________溶液显紫色； ④易被氧化。 (4)醛 官能团为_______________，主要性质有： ①与H2加成为醇； ②被氧化剂(O2、_________溶液、_______________悬浊液、酸性高锰酸钾溶液等)氧化为羧酸。 (5)羧酸 官能团为_________________，主要性质有： ①具有酸的通性； ②酯化反应：一般断裂羧基中的__________单键，不能与H2加成； ③能与含—NH2的物质缩去水生成酰胺(肽键)。 A．该物质的分子式为C30H30O8 B．1 mol棉酚最多可与14 mol H2加成，与6 mol NaOH反应 C．在一定条件下，该物质可与乙酸反应生成酯类物质 D．该物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 [解析]　由题给结构简式可知，该化合物的分子式为C30H30O8，A项不符合题意；1 mol棉酚最多可与12 mol H2加成，1 mol棉酚最多可与6 mol NaOH反应，B项符合题意；棉酚分子中含羟基，能发生酯化反应，C项不符合题意；棉酚分子中含有易被氧化的醛基和酚羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项不符合题意。 1．现有三种有机物甲、乙、丙，其结构如图所示： [解析]　由S-诱抗素的结构可知，其分子结构中含有碳碳双键、醇羟基、羧基和羰基。 C．Cyrneine A可以发生加成反应、氧化反应、酯化反应等，但不能发生消去反应 D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种 [解析]　香芹酮的化学式为C10H14O，A错误；香芹酮和Cyrneine A均含有碳碳双键，故均能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，B正确；Cyrneine A含有羟基，且羟基碳原子的邻位碳上有H，能发生消去反应，C错误；香芹酮的同分异构体分子中有4种氢原子的酚类化合物只有2种，D错误。 漏写和重复是确定同分异构体数目的常见错误，究其原因是学生解答时掌握不住书写技巧和确定同分异构体数目的方法，如盘查T1，T2(A、D)，T3，T4。 1．必记的几种异构体数目： (1)凡只含一个碳原子的有机物均无同分异构体； (2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有______种； (3)戊烷、戊炔有______种； (4)丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种； (5)己烷、C7H8O(含苯环)有______种； (6)C8H8O2的芳香酯有______种； (7)戊基、C9H12(芳香烃)有______种。 2．判断同分异构体数目的5种方法： (1)取代法(适用于醇、卤代烃同分异构体的书写)。书写时先碳链异构，后位置异构。 (2)插入法(适用于烯烃、炔