2017年高中生物人教版必修二章末整合训练:章末整合(二)Word版含解析.docVIP

2017年高中生物人教版必修二章末整合训练:章末整合(二)Word版含解析.doc

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PAGE 章末整合(二) ①________;②________;③________;④________;⑤________;⑥________;⑦________;⑧________;⑨________;⑩________。 答案 ①次级卵母细胞(N) ②卵细胞(N) ③联会 ④四分体 ⑤交叉互换 ⑥染色体 ⑦摩尔根 ⑧伴X染色体隐性 ⑨伴X染色体显性 ⑩伴Y染色体 方法一 减数分裂与有丝分裂的比较 典例1 如图是某种动物细胞进行有丝分裂和减数分裂的部分图像,据图回答问题。 (1)按先后顺序把有关有丝分裂图像的号码排列起来:____________________;按顺序把有关减数分裂图像的号码排列起来:____________________。 (2)此动物的正常体细胞中有________对同源染色体,细胞核中有________个DNA分子。 (3)在上述分裂图中,细胞中的染色体数比此动物正常体细胞中染色体数增加一倍的是图________。 (4)在上述分裂图中,属于初级精母细胞的是图______。 (5)在上述分裂图中,每条染色体上只含有一个DNA分子的是图________。 答案 (1)?②⑤⑥⑦ ①③⑧⑩④⑨? (2)2 4 (3)⑤⑥ (4)①③⑧ (5)⑤⑥⑦⑨? 解析 ①图中含4条染色体且两两配对,属于减数第一次分裂前期(四分体);②中含4条染色体,都排列在赤道板上,没有出现两两配对现象,为有丝分裂中期;③中含4条染色体,排列在赤道板上,同源染色体两两配对,为减数第一次分裂中期;④中含2条染色体,排列在赤道板上,为减数第二次分裂中期;⑤⑥都含8条染色体,染色体移向两极,为有丝分裂后期;⑦中细胞的每一极都含4条染色体,细胞膜正把细胞缢裂为两个,为有丝分裂末期;⑧表示同源染色体分开移向两极,为减数第一次分裂后期;⑨中姐妹染色单体分开移向两极,变成4条染色体,为减数第二次分裂后期;⑩中无同源染色体,含2条已复制的染色体,为减数第一次分裂后得到的细胞——次级性母细胞;?为减数第二次分裂后得到的细胞——成熟生殖细胞;?中染色体散乱分布,中心粒正移向两极,为有丝分裂前期细胞。 方法链接 1.列表比较法 分裂方式 比较项目 有丝分裂 减数分裂 间期 前期 中期 后期 末期 性原细胞 初级性母细胞 次级性母细胞 性细胞 前、中期 后期 染色体数目变化 2N 2N 2N 4N 4N→2N 2N 2N N 2N N DNA数目变化 2C→4C 4C 4C 4C 4C→2C 2C→4C 4C 2C 2C C 2.曲线图比较法 有丝分裂 减数分裂 曲线变化 3.分裂图像比较法 有丝分裂 减数第一次分裂 减数第二次分裂 前期 ①与②的主要区别在于同源染色体的行为特点不同; ①与③、②与③的主要区别在于有无同源染色体   中期 ①与②的主要区别在于同源染色体的行为特点不同; ①与③、②与③的主要区别在于有无同源染色体   后期 ①和②比较:①中染色单体分离,②中同源染色体分离; ①与③比较:①中有同源染色体,③中无同源染色体; ②与①、③比较:②中有染色单体,①、③中无染色单体 迁移训练 1.细胞分裂是生物体一项重要的生命活动,是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。关于图示的叙述不正确的是(  ) A.若某植株的一个细胞正在进行分裂如图①,此细胞的下一个时期的主要特点是着丝点分裂 B.假设某高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂如图②,其染色体A、a、B、b分布如图,此细胞产生的精子染色体组成为AB的概率是1/8 C.图③是某高等雌性动物体内的一个细胞,在分裂形成此细胞的过程中,细胞内可形成3个四分体 D.图②对应于图④中的BC段,图③对应于图④中的DE段 答案 B 解析 图①所示的细胞无同源染色体,故处于减数第二次分裂中期,下一个时期会发生着丝点的分裂,染色单体变成染色体,A正确。图②所示是精原细胞(AaBb)正在进行有丝分裂,有两对同源染色体,通过减数分裂形成的精子其染色体组成为AB的概率为1/4,B错误。图③所示细胞为卵细胞或极体,可以判断该动物体细胞有3对同源染色体,所以在减数第一次分裂过程中会形成3个四分体,C正确。图②每条染色体含2条染色单体,DNA含量加倍,对应图④的BC段。图③无染色单体,是经减数分裂形成的配子细胞,对应图④的DE段,D正确。 方法二 “男孩患病”与“患病男孩” 典例2 假设图中的父亲不携带致病基因,回答下列问题: (1)该对夫妇再生一个患病孩子的概率:________。 (2)该对夫妇所生男孩的患病概率:________。 (3)该对夫妇再生一个患病男孩的概率:________。 答案 (1)1/4 (2)1/2 (3)1/4 解析 父亲不携带致病基因,因此该病为伴X染色体隐性遗传病,可推

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