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《伴性遗传》
合肥七中 吴哲
教学模式介绍:
发现式学习认为,科学家用来解决问题、探究未知的理性策略可以传授给学生。其模式是在学生积极参与科学探索过程,教师试图模拟科学家解决问题的过程,使学生体会科学家如何面临疑难境,学会搜集和加工资料,最终达到问题的解决,从而获得在真实生活情境中发现问题和解决问题的能力。
发现式教学的课程环节:
激趣导学——目标导学——导思点拨——设问寻疑——诊断反馈——拓展延伸
设计思路说明:
1.首先由人类男女性别比例的关系入手,引出人类性别决定因素,引导学生探究人的性别决定的过程。在此基础上,利用学生不熟悉的“血友病”为素材,让学生探究“伴性遗传”的遗传特点,通过探究,总结出“伴X染色体隐性遗传病”的遗传特点。
2.通过遗传系谱图的分析总结人类遗传病的判定方法“口诀”及判断“三部曲”。“口诀”:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。“三部曲”:第一步:确定致病基因的显隐性;第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上;第三步:由题目给定条件结合遗传方式准确书写待求基因型,计算有关概率。
教材分析:
本节是必修2《遗传与进化》第二章第3节,本节内容是第一章《遗传因子的发现》的延续,围绕着“基因和染色体的关系”展开,但其根本落脚点是要揭示孟德尔的遗传定律的实质。第二节讲授基因位于染色体上的理论假说和实验证据,孟德尔遗传规律的现代化解释。
本节则教授伴性遗传现象和伴性遗传规律,进一步说明了基因与性染色体的关系,其实质就是基因分离规律在性染色体遗传上的作用。
教学目标
【知识与能力目标】
1、理解伴性遗传的概念;
2、概述伴性遗传的特点;
3、掌握伴性规律在生产实践中的应用
【过程与方法目标】
1、通过提问的方法,引导学生探究伴性遗传的概念、遗传特点,培养学生探究的科学思维方法;
2、通过讲解道尔顿发现红绿色盲症的过程,培养学生要善于发现、把握生活中的小问题,并养成对发现的问题科学探究的意识。
3、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律,培养学生分析问题、揭示事物规律的能力;
4、通过对遗传图解进行观察、推理分析,培养学生的观察、综合分析处理信息的能力,应用规律解决问题的能力;
5、通过伴性遗传规律在生产实践中的应用的学习,培养学生分析、解决实际问题的能力。【情感态度价值观目标】
1、认同假说—演绎推理的方法在建立科学理论过程中所起的重要作用。
2、通过对本节的学习,培养学生正确的人生观、价值观、世界观、以及对科学的热爱。
教学重难点
【教学重点】
理解伴性遗传的特点。
【教学难点】
掌握不同婚配类型的红绿色盲遗传图解和红绿色盲的遗传特点。
课前准备
1、多媒体课件;
2、学生完成相应预习内容;
3、学生课前查阅相关背景资料,搜集有关资料。
教学过程:
激趣导学
色觉的测试,让学生观察红绿色盲检查图,问学生这几张图里画的是什么?(色觉测试图2张),问问学生有哪位分辨不出的。
然后再将一张道尔顿的图片呈现给学生们看,问是否认识这个人,发生在他身上有个什么样的故事,然后由老师讲解道尔顿发现红绿色盲的故事,从而引出红绿色盲病,这时可以问问学生,假如当时道尔顿看到了上述两张红绿色盲检查图,能否分辨的出来?并再次追问为什么分辨不出来?红绿色盲究竟是一种什么病?
当学生回答完上述的问题后,老师可以追讲抗维生素D佝偻病,并问上述两种病中男女比例为什么不一致?为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系?为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢?
通过大概讲解摩尔根在证明基因在染色体上的实验中,F2白眼果蝇都是雄性的,从而假设控制果蝇眼色的基因位于性染色体上,经过一番的证明,证明了假设的正确性,从而引导学生作出控制人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上的假设,从而引出伴性遗传的概念。
也就引出了本堂课所要学习的内容---伴性遗传,同时板书标题。
二、目标导学
伴性遗传的种类
此时老师可以先讲解性染色体有X、Y两种,基因有显隐之分,伴性遗传根据决定性状的基因的性质和所处的位置,问学生伴性遗传的种类有哪些?通过学生与老师共同的分析、总结可得出伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传病三种。
(此种讲法符合当今建构主义的学习观点,即从老的知识结构中生长出新的知识,形成新的知识结构)
提问:我们刚才所提到的色盲病属于哪种伴性遗传病?再次追问,色盲病的遗传规律是怎样的?就请同学们对资料-人类红绿色盲症进行分析和讨论。(这样的提问和追加提问为色盲遗传病的资料和讨论做个引子,同时激发学生的学习兴趣,带着更大的学习热情进入到后面的学习当中)
三、导思点拨
(一)遗传病的资料和讨论
人类红绿色盲症遗传图解
通过学生分析人类红绿色盲症遗传图解,讨论:
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