大专本科分析化学第十三章红外吸收光谱法.pptVIP

5.综上所述，该化合物结构为：CH2=CH（CH2）3CH3。 6.C6H12化合物各峰归属见下表： 振动形式 波数（cm-1） 化学键 结构单元 不饱和度 2967 2933 2878 2865 -C-H -（CH2）3CH3 1 1459 -CH3 1379 740 -CH2- 3080 =C-H CH2=CH- 993 910 1642 -C=C- 例13-3 某未知物的分子式为C10H10O4，测得其红外吸收光谱如下图，试推断其分子结构式。 C10H10O4的红外吸收光谱 解： 1.不饱和度为6。 2.谱图在2400~2100 cm?1区间无吸收峰，可否定叁键的存在。 3.由不饱和度提示可能含苯环。特征区内3070cm?1、3001cm?1、1597cm?1、1489cm?1、1581cm?1及指纹区748cm?1有取代苯的特征吸收峰，对照附录十数据，说明存在邻位二取代苯基单元结构。其中1581cm?1是因取代基与苯环发生共轭，使1600 cm?1峰分裂而产生的。 4.特征区内第一强峰1728cm?1（vs），是典型的羰基峰。苯环骨架的分裂峰1581cm?1的存在，提示C=O直接连接在苯环上而发生共轭。 5.特征区内有低于3000cm?1的峰，为典型的烷烃峰。烷烃相关峰： 2954cm?1、 2847cm?1、 1435cm?1。其中2954cm?1、2847cm?1为甲基与杂原子相连而使其频率降低。1435cm?1为典型甲氧基的峰。证实结构中含甲氧基。 6.指纹区有强峰1288cm?1 ，从峰位、峰强及峰形判断应为酯的峰。酯的相关峰：1728cm?1（vs）、1288cm?1（vs）、1126cm?1（s）。结合前面分析，结构中存在Ar-COOCH3。 7.由已确定的结构单元可知，该化合物中还应有一个双键。结合分子式为C10H10O4和苯环的邻取代类型，该化合物应有2个－COOCH3单元结构。 8.综上所述，该未知物的结构式可能为： 9.C10H10O4化合物各峰归属见下表： 振动形式 波数（cm-1） 化学键 结构单元 不饱和度 3070 3001 =C-H 6 748 694 1597 1581 1489 C=C 1728 C=O 1288 C-O-C 1126 2954 -C-H -CH3 2847 1435 习题 1.化合物的结构式如下，试写出各基团的特征峰、相关峰，并估计其峰位。 2. 某化合物分子式为C5H6O，其紫外光谱的最大吸收在227nm（ε=104），其红外光谱有吸收带：3015，2905，1687和1620cm-1。试判断该化合物的结构。 3.下列基团的C-H伸缩振动出现在什么区域？ 4. 化合物（A）、（B）、（C）在红外区域有何吸收？ 5. 如何利用红外光谱法区别下列化合物？分别写出各化合物基团的红外吸收波数。 6. 某化合物的红外光谱图上有以下几个主要吸收谱带；3430cm?1, 3240cm?1, 1659cm?1, 1626cm?1, 1581cm?1, 1443cm?1。推到该化合物最可能的结构是下列哪种化合物？为什么？ 7. 某化合物的分子式为C10H10O，测得的红外吸收光谱如下图。试通过红外光谱解析推断其分子结构。 C10H10O的红外吸收光谱 8. 已知未知物的分子式为C7H9N，测得其红外吸收光谱如下图。试通过光谱解析推断其分子结构。 C7H9N的红外吸收光谱 9. 已知未知物的分子式为C10H12O，试从其红外光谱推出该化合物的结构。 C10H12O的红外吸收光谱 10. 已知未知物的分子式为C4H6O2，根据红外吸收光谱推断该化合物的结构。 C4H6O2化合物的红外吸收光谱 1.基本概念 红外吸收光谱 基频峰 伸缩振动 弯曲振动 吸收峰强度 诱导效应 共轭效应 红外活性振动 本章小结 红外非活性振动 费米共振 振动偶合 特征峰 相关峰 特征区 指纹区 2.基本原理 红外吸收光谱法的基本原理 红外吸收光谱产生的条件 影响吸收峰位置的因素 基频峰的分布规律 红外光谱解析方法 傅里叶变换红外光谱仪主要部件及其工作原理 3.基本红外图谱 烷烃 烯烃 芳烃 醇、酚 羰基： 酮、醛、羧酸、酯 胺 主要特征峰及其特点 主要参考书目 1. 李发美. 分析化学. 第7版. 北京：人民卫生出版社，2011 2. 郭兴杰. 分析化学. 第3版. 北京：中国医药科技出版社，2015 3. Kenneth A.Rubinson,Judith F. Rubinson. 现代仪器分析（影印版）. 北京：科学出版社，2003 4. 李克安. 分析化学教程. 北京：北京大学出版社，2005 5. 孙毓庆. 分析化学. 北京：科学出版社，2003 6. 贺浪冲.