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- 2019-08-20 发布于江苏
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三、观察 把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔 顺时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止 注意:此时眼睛一定要看着物镜 左眼向目镜内看,同时逆时针方向转动粗焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰 * 【图片说明】 1590年代荷兰眼镜制造商J.Janssen和Z.Janssen父子制作了第一台复式显微镜,尽管其放大倍数不超过10倍,但具有划时代的意义。 * 【图片说明】 1665 英国人Robert Hook用自己设计与制造的显微镜(放大倍数为40-140倍)观察了软木(栎树皮)的薄片,第一次描述了植物细胞的构造,并首次用拉丁文cella(小室)这个词来称呼他所看到的类似蜂巢的极小的封闭状小室(实际上只是观察到到纤维质的细胞壁)。 * 【图片说明】 1680荷兰人A. van Leeuwenhoek成为皇家学会会员,一生中制作了200多台显微镜和500多个镜头。他是第一个看到活细胞的人,观察过原生动物、人类精子、鲑鱼的红细胞、牙垢中的细菌等等。 * 【图片说明】 光学显微镜 1、复式显微镜(compound microscope) 利用穿透光,也就是光线透过物体再进入眼,因此,观察的物体必须很薄,成透明状时,光线才能穿透,常需染色。通常显微切片,先将标本固定、封蜡,再利用切片机将标本切为5~15μm的厚度,最佳复式显微镜倍率不超过1000X,解像力约为人眼的500倍。 * 【图片说明】 光学显微镜 2、位相差显微镜(phase contrast? microscope)复式显微镜中较复杂者,此种显微镜在光线通过物体的各部时,会改变光线的位相,而使各部呈现对比的情形,此种显微镜标本不需要经过一般复式显微镜的处理,可以观察活细胞内的各种构造。 【位相差显微镜】 位相差显微镜(phase contrast microscope)相差显微镜是能将光通过物体时产生的相位差(或光程差)转变为振幅(光强度)变化的显微镜。人的眼睛只能鉴别可见光的波长(颜色)和振幅的变化,不能鉴别相位的变化。但是大多数生物标本高度透明,光波通过后振幅基本不变,却存在相位的变化,人的眼睛感觉不到。19世纪30年代德国物理学家泽尼克首先设计并于1942年制造了第一台相差显微镜,能将这种看不见的相位变化转变为看得见的振幅变化,由于此项发明,泽尼克于1953年获诺贝尔奖。相差显微镜主要用于观察活细胞,不染色的组织切片或缺少反差的染色标本。 * 【图片说明】 光学显微镜 3、立体解剖显微镜(stereoscopic dissecting microscope)此种显微镜放大倍率为4X至40X或更高,其倍率虽然不高,但是可以观察不透明的物体,因为光线是物体表面反射入镜,与复式显微镜不同,使用时用两眼观察,可观察到立体物像,且可边观察边解剖。 * 【图片说明】 电子显微镜:利用波长较可见光短的电子产生影像。 1、透射式电子显微镜(transmission electron microscope;TEM)1932年,德国科学家用电子替代可见光制成,其解像力是人眼的10000倍,放大倍率达250000倍或更多。使用穿透式电子显微镜的标本需要非常薄,(7.5-15nm)。 2、扫描式电子显微镜(scanning electron? microscope;SEM)扫描式电子显微镜的电子束不穿过标本,所以标本无需切片处理,而代之在标本表面涂上一层铂金,当电子撞击标本表面各点时,便产生次及电子,呈现立体状态,可观察标本的形状及表面的特征。 列文虎克观察到的“小动物” 普通光学显微镜 相位差显微镜 解剖显微镜 扫描式电子显微镜SEM 透射式电子显微镜TEM 扫描电镜下的巨噬细胞 (p40~41页)从古老的光学显微镜到电子显微镜 罗伯特·虎克(英)发明的光学显微镜 罗伯特·虎克观察到的植物死去的细胞 电镜下的花粉粒(放大1 400倍) 我国制造的电子显微镜 电镜室 目镜 镜筒 转换器 物镜 载物台 压片夹 反光镜 镜座 镜柱 镜臂 细准焦螺旋 粗准焦螺旋 物镜 载物台 光圈 显微镜的放大倍数是多少? 显微镜的放大倍数= 物镜放大倍数×目镜放大倍数 自学指导二(阅读P37-39,完成下列步骤) 取镜和安放:将显微镜从镜箱中取出,一只手握住镜臂,另一只手托住镜座,放在实验台距边缘( 7 )厘米左右处。安装好(目)镜和(物)镜。 对光:转动(转换器),使(低)倍物镜正对通光孔,把一个较(大)的光圈对准通光孔。一只眼注视(目)镜,转动(反光镜),直到看到白亮的、圆形视野。 观察:标本放在载物台上压住,正对(通光孔)中心。转动
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