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- 2019-08-19 发布于广东
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主要内容 第一节 羧酸衍生物的结构和命名 第二节 羧酸衍生物的物理性质 第三节 羧酸衍生物的化学反应 第四节 羧酸衍生物的制备 第五节 乙酰乙酸乙酯 第六节 丙二酸二乙酯在合成上的应用 第七节 碳酸及原酸衍生物 羧酸衍生物亲核取代反应及活性顺序 三、乙酰乙酸乙酯的α-烷基化、 α-酰基化 酰氯和酸酐的胺解是制备酰胺的主要方法 比较: 直接由羧酸制备酰胺 反应产率较差 例: (3)酯的胺(氨)解 (4)酰胺的胺解 不易反应 不易反应 过量酸、碱催化 酰胺 无水、过量氨 反应可逆, 需酸碱催化 必须酸、碱催化 酯 加碱反应 加热反应 酸、碱可以 加快反应 酸酐 加碱反应 自动发生, 加碱加快反应 自动快速反应 酰卤 氨解 醇解 水解 衍生物 羧酸衍生物的相互转换关系 二、 羧酸衍生物与金属有机试剂的反应 1、与 RMgX (活泼金属有机试剂)的反应: 所有羧酸衍生物都可以发生反应,生成酮或叔醇。 羧酸不能发生该反应。 反应机理: 如何控制至酮? * 利用酰氯羰基的活性 * 利用反应中间体 A 的一定的稳定性 2、与 R2Cd 和 与 R2CuLi (不活泼金属试剂)的反应 反应只能 生成酮。 三、 羧酸衍生物的 还原反应 1 、LiAlH4 及其衍生物 L
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