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- 2019-08-20 发布于安徽
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遗传系谱图的解题方法
高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。遗传系谱题多涉及一系列问题的解答,如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。而教材中有关内容又较少,因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。
常见问题:听得懂,看得明白,不会做题,思路不清晰,书写紊乱。
建议:理顺解题思路,排除干扰解题的非智力因素;其次,加强变式训练。
一、几种常见遗传病类型及其特点
遗传病
特点
病例
常染色体显性
代代相传 ②发病率高
③男女发病率相等
多指(趾)、并指、软骨发育不良
常染色体隐性
①可隔代遗传 ②发病率在近亲结婚时较高 ③男女发病率相等
白化、
苯丙酮尿症
双眼皮
X染色体显性
①连续遗传 ②发病率高
③女性患者多于男性患者
④男性患者的母女都是患者
抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性
①隔代遗传或交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者
色盲、血友、进行性肌营养不良
Y染色体遗传
①患者都为男性 ②父传子、子传孙(患者的儿子都是患者)
外耳廓多毛症
细胞质遗传
母系遗传
紫茉莉质体的遗传
解题思路
遗传系谱图的判定
第一步:根据题干。如果题干中已告之是“色盲”,则马上可判定此病为伴X隐性遗传病;如告之是“白化病”,则可判定此病为常染
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