数字减影血管造影X线机系统技术要求.DOCVIP

全数字化平板血管造影系统系统技术要求 赣购2013B2191002 设备功能及用途 1、设备用途：可以完全满足脑、周围血管、神经、胸部的造影和介入治疗需要的各种要求*2投标设备必须是本公司DSA产品的新机型，新软件版本，GE为IGS530，Philips为Allura Clarity FD20 “clarity IQ”平台，Siemens为Artis ZeeⅢ. 机架系统 #1 全自动悬吊式C臂 2 RAO≥180°，LAO≥150° *3 CRA≥100°，CAU≥100° 4 主轴旋转方式：手动+电动 5 最大旋转速度（非旋转采集）≥25度/秒 6 自动定位存储≥55组 7 有解剖角跟踪 8 C臂旋转角度：血管检查时无死角 9 C型臂弧深≥9 10 可以自动返回停机位 11 C臂运动角度，SID等显示 12 探测器、球管、床碰撞保护模式及功能 13 可变SID范围90cm-120cm 14 焦点至等中心距离≥78.5cm 三、导管检查床 床板材料：碳素纤维 床面X线吸收率≤1.0 mm Al 床长度≥280cm 纵向运动范围≥125cm、横向运动范围≥35cm 床面旋转范围≥±120° 床面升降78-110cm 可承受最大病人体重≥250Kg、另加复苏承重≥100Kg 具备手动及电机驱动两种方式 具有非接触式防碰撞功能 具备床垫、轨道夹、输液架、头托、双侧手臂托架 双向对讲系统 具备床旁液晶触摸控制屏一套 控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作 可进行图像采集条件控制 可进行机架位置预置和自动位置控制 可进行图像后处理及量化分析控制 床旁液晶触摸屏旁配备立体三键鼠标手柄，便于医生操作 提供X线脚闸 X线发生器 1 最大输出功率≥100KW #2 高频逆变频率≥100KHz 3 KV可调范围：40-125KV 4 最大管电流≥1000MA #5 最短曝光时间≤0.5ms 6 曝光条件自动SID跟踪 7 透视影像自动亮度控制（ABC） 8 透视方式:连续透视和脉冲透视 9 全自动曝光控制，无需测试曝光 10 防烧亮技术 11 末帧透视图象保存 12 储存量≥1020幅，透视图像可用于测量，归档和打印 X线球管 液态金属轴承球管 球管外壳为金属外壳 *3. X线球管阳极热容量≥3.375MHu 焦点数≥3个，小焦点≤0.3mm，大焦点≤1.0mm 为提升连续透视功率，要求中焦点采用平板灯丝技术，非传统钨丝技术 为提升透视图像质量，要求中焦点可实现标准正方形 最小焦点功率≥19KW 中焦点≤0.6x0.6mm 中焦点功率：≥42KW 最大焦点功率≥90KW 最大连续透视功率≥4000 kW 最大透视管电流≥250mA 阳极最大散热功率≥6.5kW 阳极转速≥9000转/Min 球管采用油冷加水冷的冷却方式 有射线硬化装置 准直器 矩形 有半透遮光板 有根据视野的变化自动调整照射野 有无射线摆放遮光板和滤波器 探测器与准置器伺服同步旋转 射线剂量防护技术 1. 各公司采用最新的射线防护技术，西门子提供全套care软件，飞利浦提供全套clarity IQ技术 采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预 自动插入铜滤片数≥5片，最厚≥0.9mm 透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥1020s, 透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上 具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值 具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏（进口原装） 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 透视末帧图像上可实现无射线病人投照视野的改变 无需透视，根据末桢图像通过移动C臂或检查床调节视野中心 可以提供低剂量的透视协议 除提供正常采集脚闸，需配置第二个低剂量采集脚闸 可以提供DICOM格式的剂量报告 滤线栅可一键式取出移除 数字图像采集系统 探测器材料：含碘化铯的非晶硅平板探测器 探测器尺寸≥30cm×38cm 矩形平板可90度旋转，正方形平板不作要求 矩形平板可在0-90度任意角度工作，图像不变形，不减少分辨率 影像输入野调节模式≥6种 DQE≥74％ 图像矩阵≥2048×1920，14bit 像素大小≤154μm 空间分辨率≥3.25 Lp/mm 平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 平板上具备控制机架和检查床运动的开关 图像采集及处理系统 主机配备双工作站处理系统，分别完成图象采集和后处理操作 标准DR模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit 标准DSA模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能 动态心脏模式，速率：≥30 幅/秒, 采集、显示及存储均为1k矩阵，1