化工工程毕业论文提纲.docxVIP

下载本文档

6
0
约5.34千字
约 16页
2019-08-21 发布于四川
举报
版权申诉

化工工程毕业论文提纲.docx

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

2019年化工工程毕业论文提纲　　　　论文提纲是一篇论文在开始写作正文之前必须要构建的框架，以下是搜集整理的化工工程毕业论文提纲，供大家阅读参考。 ? 　　　　化工工程毕业论文提纲一 ? 　　　　摘要4-6 ? 　　　　Abstract6-7 ? 　　　　引言12-13 ? 　　　　1文献综述13-25 ? 　　　　1.1同源模建13-14 ? 　　　　1.1.1同源模建简介13 ? 　　　　1.1.2同源模建的基本步骤13-14 ? 　　　　1.2分子对接14-16 ? 　　　　1.2.1分子对接简介14-15 ? 　　　　1.2.2分子对接的基本步骤15-16 ? 　　　　1.3降纤酶及免疫原性16-19 ? 　　　　1.3.1降纤酶的临床应用及主要问题16 ? 　　　　1.3.2免疫原性16-19 ? 　　　　1.4果胶甲基酯酶19-21 ? 　　　　1.4.1果胶甲基酯酶概述19-20 ? 　　　　1.4.2黄曲霉果胶甲基酯酶抑制剂的研究意义20-21 ? 　　　　1.5趋化因子21-23 ? 　　　　1.5.1趋化因子简介21-22 ? 　　　　1.5.2趋化因子表达与纯化的研究进展22-23 ? 　　　　1.5.3趋化因子及其受体抑制剂的研究进展23 ? 　　　　1.6选题依据和研究内容23-25 ? 　　　　1.6.1选题依据23-24 ? 　　　　1.6.2研究内容24-25 ? 　　　　2白眉蝮蛇降纤酶的同源模建及B细胞抗原表位预测25-36 ? 　　　　2.1引言25-26 ? 　　　　2.2材料与方法26-27 ? 　　　　2.2.1降纤酶氨基酸序列选择26 ? 　　　　2.2.2白眉蝮蛇降纤酶的线性抗原表位预测26-27 ? 　　　　2.2.3序列比对和基因树27 ? 　　　　2.2.4白眉蝮蛇降纤酶的同源模建27 ? 　　　　2.2.5白眉蝮蛇降纤酶的构象型抗原表位预测27 ? 　　　　2.3结果与分析27-35 ? 　　　　2.3.1白眉蝮蛇降纤酶的氨基酸序列27-28 ? 　　　　2.3.2白眉蝮蛇降纤酶的二级结构及B细胞线性抗原表位的预测结果28-31 ? 　　　　2.3.3白眉蝮蛇降纤酶的同源模建结果31-33 ? 　　　　2.3.4白眉蝮蛇降纤酶的B细胞构象型抗原表位33-35 ? 　　　　2.4小结35-36 ? 　　　　3黄曲霉果胶甲基酯酶的同源模建及其抑制机理分析36-47 ? 　　　　3.1引言36-37 ? 　　　　3.2材料与方法37-39 ? 　　　　3.2.1黄曲霉果胶甲基酯酶的序列的确定37 ? 　　　　3.2.2多重序列比对37 ? 　　　　3.2.3模型的能量最小化优化与评价37 ? 　　　　3.2.4分子对接37-39 ? 　　　　3.3结果与分析39-46 ? 　　　　3.3.1Blastp序列比对结果39-40 ? 　　　　3.3.2PROMAL3D序列比对结果40-42 ? 　　　　3.3.3同源模建42 ? 　　　　3.3.4同源模建的评价42-44 ? 　　　　3.3.5抑制剂的分子对接结果44-46 ? 　　　　3.4小结46-47 ? 　　　　4人来源趋化因子CCL1的重组制备、同源模建及抑制机理分析47-57 ? 　　　　4.1引言47 ? 　　　　4.2材料与方法47-50 ? 　　　　4.2.1实验材料47-48 ? 　　　　4.2.2pET-28a(+)-CCL1表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3)48-49 ? 　　　　4.2.3重组人来源趋化因子CCL1的表达49 ? 　　　　4.2.4重组人来源趋化因子CCL1的分离纯化49 ? 　　　　4.2.5Westernblotting49-50 ? 　　　　4.2.6重组人来源趋化因子CCL1的复性50 ? 　　　　4.2.7酶活力检测和抑制剂的筛选50 ? 　　　　4.2.8同源模建与分子对接50 ? 　　　　4.3结果与分析50-56 ? 　　　　4.3.1阳性克隆的筛选50-51 ? 　　　　4.3.2CCL1在大肠杆菌细胞中的表达51-52 ? 　　　　4.3.3人来源的趋化因子CCL1的分离纯化52 ? 　　　　4.3.4人来源趋化因子CCL1的同源模建52-53 ? 　　