执业药师继续教育(零售药店经营质量管理案例分析答案)..docxVIP

1.有下列情形的药品，按劣药论处的是 被污染的 B.超过有效期的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 标准答案： B 2.根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是 A. 国药准字 B.国药准字 C.国药准字 D.国药准字 标准答案： C 3.零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭， 25℃以下遮光干燥处保存的药 品是 精蛋白生物合成人胰岛素注射液 B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊 C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片 D.枯草杆菌二联活菌颗粒 标准答案： D 4.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是 米非司酮片 B.葡萄糖注射剂 C.第二类精神药品 D.氨酚双氢可待因片 标准答案： A 5.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是 外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志 B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注 “运动员慎用 ”字样 C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号 标准答案： D 6.根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售