6第六章-粉体学基础知识讲稿.pptVIP

药剂学;第六章 －粉体学基础;主要内容 ; 什么是粉体？粉体的组成单元？ -- 无数个固体粒子集合体的总称; -- 一级粒子（primary particles）: 二级粒子（second particles）； -- ＞100?m“粒”，＜100?m“粉”； ;;粉体学研究的内容？ 粉体的基本性质及其应用的科学。 如：CRH（吸湿性）、流动性 研究粉体学的意义？ 提供理论依据、试验方法。;“第四物态” 以片剂的压片过程为例说明粉体的性质： 颗粒流入冲模——流动性（液体的性质） 由颗粒压制成片——压缩性（气体的性质） 压成片后片子的弹性变形（塑性变形）—抗变形能力（固体的性质）;第二节　粉体基本的性质;一、粒子径与粒度分布;粒子径表示方法及其测定方法;粒子径表示方法及其测定方法;1、几何学粒子径 (1) 三轴径——反映粒子的实际尺寸;(2) 定方向径 (3)圆表积相当径Heywood径;（3）球相当径;（1）等体积相当径 与粒子体积相同的球体直径； 库尔特计数法：1～600 ?m； ;（2）等比表面积/表面积相当径;2、沉降速度相当径（Stokes径） ;3、筛分径（sieving diameter ） 粒径表示方法：(-a+b) 粗细筛孔直径的算术或几何平均值； 粒度分布 ;利用筛孔将粉体机械阻挡而进行分级 筛号用“目”表示，即每英寸(25.4mm)长度上开有的孔数。; 粒子径的测定原理及方法不同，Page88表6-4列出了粒径的不同测定方法与粒径的测定范围。 ;粒度测定方法;Stocks径,0.5μm-100μm的粒径的测定，常用Andreasen吸管法。 测得的粒径分布是以重量为基准的。 Stocks径的测定方法还有离心法、比浊法、沉淀天平法、光扫描快速粒度测定法等。 常用于不溶性物料的 粒度测定。;测得的是等体积球相当径(1μm-600μm)，粒径分布以个数或体积为基准。 混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等可以用本法测定。;是应用最广的测量方法。常用的测定范围在45μm以上。;气体吸附法、气体透过法 气体透过法只能测粒子外部比表面积，粒子内部空隙的比表面积不能测，因此不适合用于多孔形粒子的比表面积的测定。;现代新技术 综合性图像分析系统：德国ZBAS2000图像分析仪 静态光散射法：根据夫朗???费衍射理论设计的激光粒度仪的测量范围为3～1000μm。 如LSPⅡ激光粒度仪(中国天津大学)、SERIES2600Ｃ型激光粒度仪(英国)、SKL7000激光粒度分析仪(日本)、LS100型和LS200型全自动激光粒度分析仪(美国)等。 动态光散射法：适于测定亚微米级颗粒,测量范围为0.001～5μm,如SERIES4700Ｃ激光动态光散射粒度分析仪(英国)。;颗粒群的粒度分布;粒度分布—注意选择基准;是指由不同粒径组成的粒子群的平均粒径。中位径是最常用的平均径，也叫中值径，在累积分布中累积值正好为50%所对应的粒子径，常用D50表示。;（一）形状指数 球形度 圆形度（二）形状系数; （一）比表面积的表示方法 1. 体积比表面积 Sv cm2/cm3  2. 重量比表面积 Sw cm2/g （二）意义 1.粒子大小的量度 2.影响粒子吸附、药理;第三节 粉体的性质;一　粉体的密度与空隙率;（一）粉体的密度;（一）粉体的密度;（二）粉体的空隙率(porosity);二、　粉体的流动性与充填性;（一）粉体流动性的评价与测定方法 1.休止角（angle of repose) 2.流出速度法（flow velocity) 3.压缩度;;休止角测定仪;;压缩度的测定;颗粒和粉末特性分析仪（多功能型）; 1.增加粒子大小 2.粒子形态与表面粗糙度 3.含湿量 4.加入助流剂的影响;（二）影响粉体流动性的因素及改善方法;粒径/μm;含水量对粉末黏结力的影响;三、　粉体的吸湿性与润湿性;水溶性药物吸湿平衡曲线;水溶性药物吸湿平衡曲线;水不溶性药物吸湿平衡曲线;（二）润湿性;（二）润湿性;第四节　黏附性与黏着性;原因： ①在干燥状态下主要是范德华力与静电力的作用； ②在润湿状态下主要由粒子表面存在的水分形成液体桥或由于水分的减少而产生的固体桥发挥作用。 ;措施： ①增大粒径——湿法制粒。 ②加入助流剂。 ③ 控制水分 。;第五节　粉体的压缩性质;一、粉体的压缩特性;一、粉体的压缩特性;颗粒大小的表示方法和