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浙江大学学报 农业与生命科学版
406 598~604 2014
JournalofZheian Universit A ric LifeSci
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htt www ournals zu edu cn ar
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E-mail zdxbnsb@zu edu cn DOI 10 3785 issn 1008-9209 2013 12 231
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番茄SlMAPK7基因的亚细胞定位与组织表达特性
关小燕 陈丽妃 何艳军 王洁 卢钢*
浙江大学农业与生物技术学院园艺系 杭州
310058
摘要 分离番茄 基因 利用实时荧光定量反转录聚合酶链反应技术分析在番茄不同组织和花发育不
SlMAPK7
同时期 的表达特性 发现该基因在雄蕊的表达量明显高于其他组织 在长度 的花蕾中
SlMAPK7 4 6~6 5mm
表达量最高 通过构建黄色荧光蛋 白融合表达载体 利用基 因枪介导洋葱内表皮细胞的瞬时表达 发现
基因表达蛋 白定位在细胞核和细胞膜 中 为进一步研究 的表达特性 分 离克隆了
SlMAPK7 SlMAPK7
基因的启动子序列 利用 和 软件预测出其含有多种典型的 启动子顺式
SlMAPK7 PLACE PlantCARE SlMAPK
作用元件 通过瞬时表达分析该启动子活性 经农杆菌介导转化拟南芥 葡萄糖苷酶 组
GUS -lucuronidase -
g
β β
织化学染色发现 在幼苗期 主要集中在顶端分生组织和根尖分生组织中表达 在成年植株中则集中在
SlMAPK7
花器官中表达 以上结果表明 可能在细胞核和细胞膜中参与番茄多种信号的传导 并可能在花器官
SlMAPK7
的发育过程中行使功能
关键词 番茄 促分裂原活化蛋白激酶 亚细胞定位 启动子 组织表达
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