中国医科大学2016年12月考试《药事管理学》考查课试题答案.docx

1.??药品经营企业对进货情况 A. 应明确质量条款 B. 资格和质量保证能力审核 C. 应进行质量评审 D. 应以质量为前提，从合法的企业进货 E. 应进行质量审核，审核合格后方可经营 正确答案：D?????? 2.??临床研究用药物，应当 A. 在符合GLP要求的实验室制备 B. 在符合GMP条件的车间制备 C. 在符合GCP规定的环境中制备 D. 在符合GDP条件的操作室制备 E. 以上场所都可以开展 正确答案：C?????? 3.??药品生产质量管理规范简称 A. GMP B. GAP C. GSP D. GLP E. GPP 正确答案：A?????? 4.??在药品管理活动中, 计算机信息化的核心内容主要是什么的广泛、深入的应用。 A. 计算机机品系统 B. 药品信息系统 C. 药品信息和药事信息系统 D. 药事管理信息系统 E. 各种药品管理信息系统 正确答案：E?????? 5.??药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和 A. 商业方面 B. 技术方面 C. 能力方面 D. 理论知识方面 E. 合理用药方面 正确答案：A?????? 6.??临床研究用药物，应当 A. 在符合GCP规定的环境中制备 B. 在符合GDP条件的操作室制备 C. 在符合GLP要求的实验室制备 D. 在符合GMP条件的车间制备 E. 以上都不对 正确答案：