烃及烃的衍生物的复习.doc

祝同学们： 愉快学习﹗深刻理解﹗分层次准确掌握﹗ （清概念，重结构，抓典型，成系统） 一、有机物（了解） 1、定义：含碳元素的化合物 ①与无机物无绝对界限②可以互相转化 1828：维勒首次将NH4CNO→CO(NH2)2 2、组成元素C、H以及O、N、S、P、X等 3、特点： (1)种类繁多：几千万种原因： ①碳原子成键多样性：以单、双、叁键等连成碳链或碳环； ②大多数有同分异构体。 大多数(2)难溶于水，易溶于有机溶剂 (3)受热易分解易燃烧 (4)不易导电（非电解质）， 熔点低（分子晶体） (5)反应复杂，缓慢，常有副反应 （用→表示主要反应，物质写结构简式， 注明条件） 二、有机化学的发展（了解） 17世纪萌发，18,19成熟 1828：维勒首次将NH4CNO→CO(NH2)2 20发展，21走向辉煌 三、分类（了解） 组成元素：烃 烃的衍生物 分子中碳骨架形状：链状有机物 环状有机物 官能团：烯烃、炔烃、卤代烃 醇、酚、醛、酮、羧酸等 烃 烃 链烃 （脂肪烃） 饱和烃 烷烃 不饱和烃 烯烃 炔烃 二烯烃 环烯烃 环炔烃 环二烯烃 环烷烃 饱和环烃 不饱和环烃 芳香烃 苯的同系物 稠环芳烃 环烃 四．命名（重点掌握） 烷烃 1．习惯命名法 ①C原子数≤10，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸……表示某烷； C原子数10，用数字表示。 ②“正、异、新”区别： 正丁烷CH3-CH2-CH2-CH3 异丁烷 CH3-CH-CH3 CH3 戊烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 异戊烷 新戊烷 2·系统命名法 选主链（定母体）： 最长C链为主链定某烷（C同，支链多好） 定位置（编号）： 从离支链最近端开始编号 （同近先简，同简先小） ③写名称： 基位基数基名某烷（母体） 取代基位置，取代基数目，取代基名称， 最后命某烷 （不同文字间用—隔开） （对取代基要先简后繁同合并） 丙基：2丁基：4戊基：8 正丙基—CH2CH2CH3 异丙基CH3—CH—CH3 烯烃，炔烃（似烷烃） ①选主链（定母体）： 含有双键或叁键的最长C链为主链 定某烯或某炔 定位置（编号）： 从离双键或叁键最近端开始编号 写名称： 基位基数基名双键或叁键位置某烯或某炔 （母体） 苯的同系物 苯环为母体，侧链（烷基）为取代基 或侧链（烷烃）为母体，（苯基）为取代基 五．通式和结构特点：（掌握） 烷烃CnH2n+2(n≥1)烷基—CnH2n+1 结构： ①碳原子以单键连成碳链(锯齿状) 剩余价键为氢原子饱和（碳四个单键） 烯烃CnH2n（N≥2） 结构： ①含一个碳碳双键，其它碳原子以单键连成碳链(锯齿状) 剩余价键为氢原子饱和（碳四个单键） 乙烯平面型分子（6原子共平面） 炔烃CnH2n-2（N≥2） 结构： ①含一个碳碳叁键，其它碳原子以单键连成碳链(锯齿状) ②剩余价键为氢原子饱和（碳四个单键） 乙直线型分子（4原子一直线） 苯的同系物：CnH2n-6（n≥6） 结构： ①只含一个苯环，侧链为烷基与苯差一个或若干个CH2 或含一个苯环，其它碳原子以单键连成碳链(锯齿状) ②剩余价键为氢原子饱和（碳四个单键） 平面型分子（平面正六边形 （12原子共平面）键角120° 六个键完全等同介于单双键之间的特殊键 六．物理性质：（掌握） ①1—4和新戊烷（气态）， ②熔、沸点、密度随C数递增而增； C数同：支链越多，沸点越低 （如正戊烷，异戊烷，新戊烷→越低） 七．化学性质：（重点掌握） （各3点） ⑴氧化反应： 氧化：加氧去氢， 有机物 还原：加氢脱氧 燃烧 （烷，淡兰色火焰，） （烯，火焰明亮带黑烟） （炔，火焰明亮带浓烟） （苯，火焰明亮带浓烟） KMnO4（H+） 烯，炔，苯的同系物能被氧化（使退色） （苯环影响侧链）（1碳H被氧化为羧基） （用检验不用除杂） 烷，苯不氧化（退色） （2）Ⅰ取代反应： 烷（与卤素单质光照反应） 苯（易）Fe(FeBr3)催化剂（卤代、硝化、磺化） 苯的同系物 （侧链影响苯环，邻对位氢更易取代 现象：绿色变浅至消失，瓶壁上有黄色、无色油状液滴生成有油珠在瓶壁上出现水进入试管 （机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应） 反应方程式： CH4→Cl2→CH3Cl→HCl CH4→2Cl2→CH2Cl2→2HCl CH4→3Cl2→CHCl3→3HCl CH4→4Cl2→CCl4→4HCl 4CH4→10Cl2→CH3Cl、CH2Cl2、→10HCl CHCl3、CCl4 四种取代物五种产物（HCl最多）共存 CH3Cl气体，其他三种都是无色液体。氯仿、（麻醉剂）四氯化碳（灭火）都是好的有机溶剂，（其中溶解了未反应完的氯气而显色）。 液溴不溶水（溶溴有色NaOH或水除去） 不溶水，有毒 混酸50-6