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一、焓变 反应热 1.反应热和焓变 (1)反应热:化学反应过程中放出或吸收的热量。 (2)焓变:生成物与反应物的内能差,ΔH=H(生成物)-H(反应物)。恒压条件下的反应热等于焓变,符号:ΔH,单位: 。 2.吸热反应与放热反应 (1)从能量高低角度理解 (2)从化学键角度理解 (3)实例:有下列变化:①H2在Cl2中燃烧 ②碳酸钙分解 ③铝热反应 ④酸碱中和反应 ⑤缓慢氧化 ⑥Na2CO3水解 ⑦C+H2O(g)===CO+H2 ⑧铁和稀硫酸反应 ⑨Ca(OH)2和NH4Cl反应 ⑩C和CO2生成CO的反应 a.属于放热反应的有: ,这些反应的进行,实现了 能向 能的转变。 b.属于吸热反应的有: ,这些反应的进行,实现了 能向 能的转变。 3.中和热和燃烧热 (1)概念 (2)实例 ①在25 ℃和101 kPa下1 g H2完全燃烧生成液态水放出142.9 kJ热量,表示H2燃烧热的热化学方程式为: ,H2的燃烧热为 。 ②在稀溶液中1 mol H2SO4与足量NaOH反应放热114.6 kJ,表示该中和热的热化学方程式为 。 二、热化学方程式、能源、盖斯定律 1.热化学方程式 (1)概念:表示参加反应的物质的量和 的关系的化学方程式。 (2)在200 ℃、101 kPa时,H2与碘蒸气作用生成2 mol HI气体时,放出14.9 kJ热量,其热化学方程式为: 。 3.盖斯定律 (1)含义 不管化学反应是一步完成还是分几步完成,其反应热是相同的,它只与反应体系的 和 有关,而与反应途径无关。 (2)应用:间接计算某些反应的反应热。 1.2 mol H的能量大于1 mol H2的能量。( ) 2.需要加热才能进行的反应不一定是吸热反应,不需要加热就能进行的反应也不一定是放热反应。( ) 3.N2分子中含3个共价键,键能大,故N2的能量(焓)也大。( ) 4.同温同压下,H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)在光照和点燃条件下进行反应的ΔH相同。( ) 5.在相同条件下,将等量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,后者放出热量多。( ) 6.由“4P(s,红磷)===P4(s,白磷) ΔH0”可知,白磷比红磷稳定。( ) 热点一 热化学方程式的书写及正误判断 1.反应条件 (1)热化学方程式不用标反应条件。如氢气在空气中燃烧生成液态水的热化学方程式为:H2(g)+1/2O2(g)===H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1,不用标明反应条件“点燃”。 (2)在25 ℃和101 kPa进行的反应,可不标明温度和压强,不在此条件下进行的反应需要标明温度和压强。 2.反应热(ΔH) (1)单位:kJ·mol-1。 (2)符号:放热反应为“-”;吸热反应为“+”。 3.物质状态 物质所处的状态不同,ΔH值不同,所以必须注明物质状态。固态、液态、气态、溶液分别用符号s、l、g、aq表示。 4.化学计量数 (1)化学计量数表示的是物质的量。 (2)化学计量数可以为分数。 (3)ΔH的数值与对应的热化学方程式中化学计量数有关。 如:H2(g)+1/2O2(g)===H2O(l) ΔH=a kJ·mol-1 2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=b kJ·mol-1 则a、b的关系为:b=2a。 5.正、逆反应的ΔH的关系 (1)不管反应是可逆反应还是不可逆反应,热化学方程式中的热效应都是指完全反应时的热效应。 (2)逆反应和正反应的反应热数值相等,符号相反。 如2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=b kJ·mol-
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