配位化学2b-分子轨道.ppt

Td E 8C3 3C2 6S4 6σd A1 A2 E T1 T2 1 1 1 1 1 1 1 1 -1 -1 2 -1 2 0 0 3 0 -1 1 -1 3 0 -1 -1 1 (Rx,Ry, Rz) (x, y, z) X2 +y2 +z2 (2z2-x2-y2, X2-y2) (xy,xz,yz) Oh E 8C36C2 6C4 3C2(=C42) i 6S4 8S6 3σh 6σd A1g A2g Eg T1g T2g A1u A2u Eu T1u T2u 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 –1 –1 1 1 -1 1 1 -1 2 –1 0 0 2 2 0 -1 2 0 3 0 -1 1 -1 3 1 0 -1 -1 3 0 1 -1 -1 3 -1 0 -1 1 1 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1 -1 1 1 -1 -1 1 -1 1 -1 -1 1 2 -1 0 0 2 -2 0 1 -2 0 3 0 -1 1 -1 -3 -1 0 1 1 3 0 1 -1 -1 -3 1 0 1 -1 (Rx, Ry Rz) (x,,y, z) X2+y2+z2 (2z2-x2-y2, X2-y2) (xy,xz,yz) 配位化学2b-分子轨道. 谢谢 * * 某学生测定了三种配合物的d—d跃迁光谱，但是忘记了贴标签，请帮助他将光谱波数与配合物对应起来。三种配合物是：CoF63-，Co(NH3)63+，Co(CN)63-。三种光谱波数是：3400cm-1，1300cm-1，2300cm-1。 [解]：d—d跃迁光谱的波数与配位场分裂能的大小成正比，而分裂能大小与配位体的强弱及中心离子的性质有关。因此，光谱波数与配体强弱及中心离子的性质有关。而在这三种配合物中，中心离子及其d电子构型都相同，因此光谱波数只决定于各自配体的强弱。配体强者，光谱波数大；反之，光谱波数小。据此，可将光谱波数与配合物对应起来： CoF63- Co(NH3)63+ Co(CN)63- 1300cm-1 2300cm-1 3400cm-1 谢 谢！ 周次（日期） 周一（晚 7:00-9:25 1区4-205） 配位化学 第1周（9.5） 第一章 配位化学概论 2 (9.12) 中秋 第二章 价键理论 自学 3（9.19） 第二章 晶体场理论 4（9.26） 第二章 分子轨道理论 5 (10.3) 国庆 第三章 溶液稳定性规律 自学 6 （10.10） 第四章 配合物的反应理论 自学 7（10.17） 期中 复习 8（10.24） 期中 考试 9（10.31） 第五章 配合物电子光谱 10（11.7） 第六章 配合物的磁性 11（11.14） 第七章 多核及原子簇配合物 自学 12（11.21） 第八章 金属有机化合物 13（11.28） 第九章 配合物的合成方法 14（12.5） 复习 15（12.12） 期末考试 小论文 当前配位化学热点 1.金属配合物发光、 荧光材料、传感器、生物成像、光电功能材料等 2.金属配合物磁性材料 3.MOF 4.非线性光学材料 小论文 多功能配体如何选择性配位 β-二酮、羧酸、吡啶等 课程安排 特征标表 群的不可约表示数目确定且等于类的数目. 因此，不可约表示可以方便地用作群的表示；