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- 2019-08-30 发布于天津
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;微生物的新陈代谢错综复杂,参与代谢的物质又多种多样,即使是同一种物质也会有不同的代谢途径,而且各种物质的代谢间存在着复杂的相互联系和相互影响。
微生物体内的次级代谢和初级代谢一样,都受菌体代谢的调节. ;1 初级代谢对次级代谢的调节;如赖氨酸和青霉素的生物合成过程中有共同中间体a—氨基己二酸,当培养液中赖氨酸过量时,则抑制a—氨基己二酸的合成,进而影响到青霉素的合成。 ;2 碳代谢物的调节 ;葡萄糖效应 ;青霉素发酵中加入葡萄糖,有利于菌体生长,却抑制了青霉素的合成;而在培养基中加入乳糖,由于乳糖需要水解为葡萄糖和半乳糖,因此利用较为缓慢,对青霉素的合成没有抑制作用。 ;放线菌素的生物合成过程中抗生链霉菌生物合成吩恶嗪酮合成的酶(PHS)受到碳分解产物的调控,高浓度的葡萄糖强烈地阻遏其合成,但却不能阻遏经pPH24转化的变青链霉菌中PHS的合成,这个事实提示从抗生链霉菌中克隆到的DNA片段带有自己的启动子,没有产生葡萄糖效应的调节序列,或是在变青链霉菌中不存在参与调控的负调节蛋白。;常采用其他碳源 ;对大肠杆菌的碳代谢物阻遏实质的研究表明阻遏作用是葡萄糖通过细胞膜进入细胞时被磷酸化,在脱磷酸化的过程中磷酸转移酶(PCT)系统灭活了腺苷酸环化酶,从而减少了细胞内的环腺苷酸(cAMP)的形成。外源加入cAMP可以解除阻遏作用。实验还证明这种分解代谢产物的阻遏作用是发生在转录水
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