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蚕豆病患儿的护理 学习要点 病 因 发病机制 临床特点 护理评估 常见护理问题 护理措施 出院指导 发病机制 致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G-6-PD的缺陷不能提供足够的NADPH（还原型辅酶II）以维持还原型谷胱甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用），在遇到蚕豆和某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。 临床特点 蚕豆病 1、发病时间：常在蚕豆成熟季节流行。 2、任何年龄均可发病，小儿常见，偶有成人发病，男孩多见。发病年龄越小，症状越重。 3、食蚕豆后数小时至数日内发病。 临床特点 4、临床表现： [1]早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛。 [2]接着发生眼角黄染及全身黄疸，出现血红蛋白尿和贫血症状。 轻者仅有轻度贫血，去除诱因后可自愈;重症急性溶血、贫血，黄疸，血红蛋白尿，可伴发热、呕吐、腹痛、脾肿大;极重型有神志不清、休克、急性肾功能衰竭。急性重度溶血性贫血患者，如不及时诊治，可危及患儿生命。 临床特点 5.实验室检查： [1].血象 ①血红蛋白急剧下降。重者降至10克/升以下；②红细胞最低降至0.5×1012/升以下；③网织红细胞明显增高0.20；④外周血涂片可见有核红