项目一紫外分光光度计的使用.pptVIP

仪器分析实验 仪器分析实验 * 仪器分析实验 * 任务2：紫外可见分光光度计的使用 紫外-可见分光光度法模块之 * 仪器分析实验 * * 仪器分析实验 * ??? 最新设计的 UV－1801是通用型具有扫描功能的紫外可见分光光度计，可满足各种应用的要求，可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域。 波长范围： 190～1100nm 显示方式： 六英寸高亮度蓝色液晶显示屏 检测器： 进口硅光二极管 光源： 进口氘灯，进口钨灯 * 仪器分析实验 * 波长范围： 190～1100nm 显示方式： 液晶 检测器： 进口硅光电池 光源： 进口氘灯、进口卤钨灯 具有波长扫描、时间扫描、多波长测定等多种测量方法，可满足不同测量的要求。 * 仪器分析实验 * 1、定性分析 通常根据吸收光谱的形状、吸收峰的数目以及最大吸收波长的位置和相应的摩尔吸收系数进行定性鉴定。 一般采用比较光谱法：即在相同的测定条件下，比较待测物与已知标准物的吸收光谱曲线，如果它们的吸收光谱曲线完全等同，则可认为是同一物质。 * 仪器分析实验 * * 仪器分析实验 * 在进行定性鉴定时，需要注意： 1）.测试溶剂：应当对标准物和待测物有良好的溶解度，本身在测定的波长内无光的吸收，有良好的稳定性。 2）.测试的条件：标准物和待测物测试条件要完全相同，如溶剂、PH、离子强度、温度及所用仪器等。 3）.更改测试条件：为了防止测试数据的假象，要对现有某些条件进行适当的变换，改变其中的某些测定条件，然后看标准物和待测物的吸收光谱是否仍然完全相同。 * 仪器分析实验 * 二、定量分析-标准曲线法 配制一系列不同含量的待测组分的标准溶液，以不含待测组分的空白溶液为参比，测定标准溶液的吸光度。并绘制吸光度—浓度曲线，得到标准曲线（工作曲线），然后再在相同条件下测定试样溶液的吸光度。由测得的吸光度在曲线上查得试样溶液中待测组分的浓度，最后计算得到试样中待测组分的含量。 * 仪器分析实验 * A C Cx Ax 标准曲线/工作曲线制作 根据光的吸收定律:吸光度与吸光物质的含量成正比，这是光度法进行定量的基础，标准曲线就是根据这一原理制作的。 * 仪器分析实验 * 定性分析与定量分析的基础 定性分析基础 定量分析基础 物质对光的选择吸收物质的电子结构不同，所能吸收光的波长也不同，这就构成了物质对光的选择吸收基础。 A B A ? 在一定的实验条件下，物质对光的吸收与物质的浓度成正比。 A ? C 增大 吸收曲线 * 仪器分析实验 * ① 未知物的定性分析? 未知物 40-60ug/mL 稀释 未知物 10ug/mL 210～350nm 确定未知物及最大吸收波长 * 仪器分析实验 * 苯甲酸 水杨酸 * 仪器分析实验 * ② 未知物定量分析? 水杨酸标准储备液1mg/mL 精密吸取10ml 定容至100ml，移取 测量吸光度 4ml 6ml 8ml 10ml 定容至50ml 8ug/mL 12ug/mL 16ug/mL 20ug/mL 水杨酸未知液 精密吸取10ml 定容至50ml Ax 水杨酸 浓度？ * 仪器分析实验 * 苯甲酸标准储备液1mg/mL 精密吸取5ml 定容至100ml，移取 测量吸光度 2ml 4ml 6ml 8ml 定容至50ml 2ug/mL 4ug/mL 6ug/mL 8ug/mL 水杨酸未知液 精密吸取5ml 定容至50ml Ax 苯甲酸 * 仪器分析实验 * UV1101分光光度计的使用 1.初始化 2.主菜单 * 仪器分析实验 * 3、定量分析 选择Photometry（ 定量运算） 时， 按数字键[1]， 则画面进入下一级子菜单， 即Photometry（ 定量运算） 子菜单。 如果希望返回上一级菜单， 请按[CLEAR RETURN]。如果希望返回到主菜单画面， 请按[MAIN MENU]。 * 仪器分析实验 * 3.1 透过率/吸光度（%T/Abs）测定模式 1 * 仪器分析实验 * 条件设定 * 仪器分析实验 * （ 2） 自动调零（ AUTOZERO） 条件设定完成后， 仪器的显示屏进入如图3-8所示的画面。此时将装有空白样品（ 例如蒸馏水） 的比色皿放入样品室中， 再按[START/STOP]键， 可进行零点的自动调整。 * 仪器分析实验 * 3） 测定 自动调零完成后，即可进行样品的测定。将装有空白样品的比色皿取出， 换成装有被测样品的比色皿，再按[START/STOP]键进行测量。得到各对应波长的数据值后， 仪器的显示屏进入如图3-9 所示的画面。 如果希望更改测定条件， 只要按[CLEAR RETURN]键， 即可返回条件设定画面。 *