脑胶质瘤病影像学诊断教学文案.pptVIP

;;1938 年,Nevin 等首先提出脑胶质瘤病的概念。 Scheinker在1943 年描述本病为弥漫性脑神经胶质母细胞瘤病。Kernohan 分属低级别(Ⅰ~Ⅱ级) 脑胶质瘤。 1993 年, WHO 脑肿瘤分类标准中将它归于来源未定的神经外胚层肿瘤。 1999 年, WHO神经系统肿瘤的分类将它重新归类于神经上皮组织肿瘤中来源未定的胶质肿瘤, 恶性程度为Ⅲ级。 2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类将GC定义为星形细胞来源的弥漫性浸润性胶质肿瘤;发病机制;;细胞类型可以是星形胶质细胞、少突胶质细胞或二者混合, Kernohan 分级属低级别(Ⅰ-Ⅱ级) 脑胶质瘤。其组织学诊断为浸润性生长、无明显核分裂相、无明显坏死及瘤结节形成。本病的组织学特点是胶质细胞在中枢神经系统内弥漫性过度增生并沿血管及神经轴突周围浸润性生长, 保持神经结构相对正常, 即所谓“结构性生长”。;多数为星形细胞, 也有少数为少突胶质细胞, 可有不同程度分化, 以低级为主。肿瘤细胞在神经束、神经细胞和血管周围生长, 多不形成局部瘤团, 不破坏脑组织本身的解剖结构, 坏死、囊变、出血少见。组织学研究表明, 尽管本病肿瘤细胞有弥漫性浸润的高恶性倾向, 但光镜下观察及核仁组成区嗜银蛋白染色研究显示大脑胶质瘤病肿瘤细胞的形态及增殖活性与相同等级的星形细胞肿瘤的细胞相似。;实验室检查;;GC的诊断必须符合以下两个条件：