2钢液凝固的基本理论.pptVIP

 主要用于对材料进行高温热分析，包括相转变温度及转变焓、多晶形转变温度和转变焓、物质的比热、材料的玻璃化转变温度与比热变化程度、熔点与熔化焓、晶体的结晶温度与结晶热焓、结晶度、固化温度等。 过冷现象：过冷是结晶的必要条件。 过冷度 : ΔT = T0 – T1 结晶热力学条件：必须具有一定的过冷度。 结晶的动力学条件 液体的结晶必须有核心 液态金属中有许多与固态金属结构相似、体积很小的原子集团，在足够的过冷度条件下，这些原子集团变成规则排列，并稳定下来而成为晶核，这一过程即为均质形核； 而以金属液相中已存在的固相质点和表面不光滑的器壁作为形成核心的“依托”发展成为晶核的过程，称为非均质形核。由于钢液的内部含有熔点不同的杂质，因此钢液的结晶主要为非均质形核。实践证明，均质形核需要很大的过冷度，而非均质形核需要的过冷度很小，只要过冷度达到20℃就能形成晶核。 结晶过程的一般规律 形核 长大 晶核的形成 从液态金属中产生晶核一般有两种形式，一种是均质形核(自发形核)，另一种是异质形核非自发形核)。实际金属结晶时，大多数是以异质形核的方式进行的。 A 均质形核 均质形核是在液相中直接产生晶核。即在一定的过冷度下，液态金属中一些体积很小的近程有序排列的“原子集团”转变成规则排列并稳定下来的胚胎晶核，这一过程称为均质形核。从热力学的观点出发，这一过程只有引起系统自由能的降低才能自发进行。形成新相晶核系统自由能的变化包括： (1)在液相中形成品核时引起体积自由能的降低； (2)形成晶核时产生固、液交界面导致表面自由能的增加。 在一定的过冷度下,当G体≥G表时,晶核就形成。 临界形核半径（假设球形）随过冷度增大而减小。 当过冷液体中出现晶坯时，一方面由于原子由液态的聚集状态转变为固态的排列状态，使体系的自由能降低）；另一方面，由于晶坯构成新的表面，又会引起表面自由能的增加。 rr*时，晶胚长大将导致系统自由能的增加，这种晶胚 不稳定，瞬时形成，瞬时消失。 rr*时，随晶胚长大，系统自由能降低，凝固过程自动进行。 晶核形成的形式: *自发形核（均质形核） △T =200℃ *非自发形核（异质形核）△T =20℃ 晶核的树枝状长大方式 纯铁晶粒度与力学性能的关系 钢液的结晶 钢是以铁为基础的合金，含有多种合金元素。钢液的结晶除了符合前面讨论的结晶过程的一般规律外，还具有它自己的特点：其一是，结晶过程必须在一个温度范围内进行并完成；其二是，结晶过程为选分结晶，最初结晶出的晶体比较纯，溶质元素的含量较低，熔点较高，最后生成的晶体溶质元素的含量较多，熔点也较低，而且无论是晶体或液体的成分，都随着温度的下降而不断地变化着．只有当结晶完毕后．并且达到平衡时，晶体才有可能达到和原始合金一样的成分。钢液结晶过程中一系列的新问题，正是由这两个特点引起的。 选分结晶也称异分凝固，其特点是结晶出的晶体和母液的化学成分不一样，即在结晶过程中，成分和结构同时都发生变化。绝大部分合金，特别是实际应用合金的结晶，都属于选分结晶。 成 分 过 冷 合金元素在固、液相中的溶解度是有差异的，一般在固相中的溶解度小于在液相中的溶解度。因此合金元素在固相中分配的浓度要小，而在液相（母液）中分配的浓度要大。所以在钢的结晶过程中，结晶前沿会有溶质大量析出并积聚，导致固相中溶质浓度低于原始浓度，这种现象称为：选分结晶。 母液溶质的不断富集使浓度不断上升，随温度的不断下降，钢液最终全部凝固，最后凝固部分的溶质含量就会高于原始浓度。 温度过冷是钢液结晶的必要条件之一。 由于选分结晶，钢液结晶还伴随成分的变化，这个变化反过来对过冷度也有影响。由于选分结晶和凝固过程不断进行的缘故，在液相中组分的浓度随着与相界面距离的增加逐渐下降，相应地引起平衡结晶温度的改变。离相界面近的液相中组分浓度高，这部分液相的结晶温度较低；反之，远离相界面液相结晶温度则较高。这种凝固前沿（固、液相界面）过冷度减少的现象称为成分过冷。 在固溶体合金凝固时，在正的温度梯度下，由于固液界面前沿液相中的成分有所差别，导致固液界面前沿的熔体的温度低于实际液相线温度，从而产生的过冷成为成分过冷。这种过冷完全是由于界面前沿液相中的成分差别所引起的。温度梯度增大，成分过冷减小。　　成分过冷必须具备两个条件：第一是固——液界面前沿溶质的富集而引起成分再分配；第二是固—液界面前方液相的实际温度分布，或温度分布梯度必须达到一定的值。 几种宏观生长方式 什么叫偏析？ 为什么会出现偏析？ 偏析的利弊？ 偏析的分类 一、微观偏析 二、宏观偏析 一、微观偏析 微观偏析是指微小范围（约一个晶粒范围）内的化