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Q/0303 SXH237
山东新华医疗生物技术有限公司企业标准
Q/0303 SXH237-2019
洗手液
2019 - 06 - 12 发布 2019 - 06 – 12 实施
山东新华医疗生物技术有限公司
Q/0303 SHX237-2019
前 言
为规范生产和检验的依据,制订本标准。
本标准要求与GB19877.1-2005 《特种洗手液》以及QBT 2654-2013 《洗手液》一致。
本标准按照GB/T 1.1-2009 的规定起草。
本标准2019 年6 月首次发布并实施,自发布之日起有限期为三年,到期应复查,逾期
作废。
本标准由山东新华医疗生物技术有限公司提出并起草。
本标准起草人:庞元金,邓峰。
I
Q/0303 SHX237-2019
洗手液
1 范围
本标准规定了洗手液的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、
贮存和保质期。
本标准适用于主要以表面活性剂和调理剂配制而成,具有清洁肌肤功能的洗涤产品。
本标准适用于山东新华医疗生物技术有限公司生产的弱酸性皮肤清洗液、弱酸性洗手液
和泡沫洗手液。
本标准不适用于非水洗型产品。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本
适用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 13173-2008 表面活性剂 洗涤剂试验方法(ISO 607 :1980,ISO 2996 :1974, MOD)
GB/T 26396-2011 洗涤用品安全技术规范
GB/T 2951 洗涤用品检测规则
GB/T 2952 洗涤用品标识和包装要求
GB/T 19877.1-2005 特种洗手液
GB/T 15818 表面活性剂生物降解度试验方法
GB 9985-2000 手洗餐具用洗涤剂
QBT 2654-2013 洗手液
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检测规则
国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75 号《定量包装商品计量监督管理办法》
国家药典委员会 中华人民共和国药典(二部)(2010 年版)
《化妆品安全技术规范》(20 15 年版)
卫监督发[2006]29 号《消毒产品标签说明书管理规范》
3 产品分类
洗手液产品分为普通型和抗 (抑)菌型。
4 技术要求
4.1 原材料要求
4.1.1 特种洗手液产品配方中所用表面活性剂的生物降解度不应低于90% 。
4.1.2 洗手液产品配方中所用原料必须符合 《中华人民共和国药典》(二部)(2010 年版)的
规定。
4.2 感官指标
4.2.1 外观:不分层,无悬浮物或沉淀,无明显机械杂质的均匀产品(加入均匀悬浮颗粒组
分的产品除外)。
4.2.2 气味:原料气味,无异味。
4.2.3 稳定性: 指样品通过测试后,外观前后无明显变化。
1
Q/0303 SHX237-2019
4.3 理化性能及微生物指标
洗手液的理化性能及微生物指标应符合表1、表2
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