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- 2019-08-30 发布于湖北
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细胞膜兴奋或抑制 受体与配基结合 激活G-proteins 直接激活 K+, Na+ or Ca 2+ channels 通过AC cAMP 激酶 蛋白磷酸化等 调节 K +, Na+ or Ca2+ channels 快速反应 ms 慢速反应 Sec to hour * 5 信号跨膜转导 signal transduction 受体将接受的信号跨膜转传给离子通道或胞内的代谢型效应器分子的过程称信号(跨膜) 转导(signal transduction)。 跨膜信息传递的研究是目前生命科学研究中最活跃的领域之一。它涉及到分子生物学、神经生物学,生物化学、细胞生物学、生理学、免疫学、药理学等多个学科。近40年来,这一领域的研究有了快速发展。这一发展进程是从激素作用的第二信使学说的提出和转导蛋白(G蛋白)的发现开始的。在激素作用机制的研究中提出的第二信使学说推动了对神经递质和其他生物活性物质作用机制的研究。 (1) 与G一蛋白相偶联的受体 G protein-coupled receptor (GPCR) 包括M型乙酰胆碱受体、肾上腺受体等,神经肽的受体和许多激素的受体。 结构特点: 这类受体的结构特点是共有7个跨膜片段(M1~M7),并与膜内的G-蛋白(GTP结合蛋白)相偶联。 激活过程: 受体与配基结合后,转而激活G-蛋白,后者通过
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