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- 2019-08-30 发布于湖北
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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * carrier * carrier * carrier * * carrier * * carrier * carrier * carrier * * * carrier * On capillary there is clear separation of H and Barts Barts seen a birth- % equated to projected alpha deletion Precursor of H No treatment for child even with 2 alpha chain deletion- can see mild anemia Deletion of 4 alpha genes – hydrops fetalis – death at birth or * Some bone marrow transplants on 2 babies inutero still living at the at young age carrier * carrier * carrier * carrier * * * * * * * * * * * * * * CORD BLOOD: normal sample CORD BLOOD: a-Thalassemia CORD BLOOD: Heterozygote A / D-Punjab CORD BLOOD: Heterozygote A / S 总结 血红蛋白疾病: CAPILLARYS新生儿和脐带血血红蛋白检测可作为等电聚焦方法和液相色谱法的替代技术 如需对特殊检测结果进行确认,可选择其他方法 (液相色谱, 基因筛查…) * carrier * carrier * * * * * * * * * * * * * * * * carrier * carrier * * * * * * 现有的新生儿血红蛋白筛查方法 (SCD) 新生儿血红蛋白检测: * 等电聚焦 (IEF) * 高效离子交换液相色谱法 (CE-HPLC). 毛细管电泳方法可取代常规,操作复杂的等电聚焦方法 新生儿血红蛋白快速检测法 取血板 BSD600 全自动打孔器 全自动溶血, 样品稀释和检测 溶血剂 样品 条码识别: 取血板条码+样品稀释杯条码 使用纯净水洗脱样品 与IEF方法比较, 毛细管方法优势 对于常见异常血红蛋白变异体有100%区分能力 (Hb S, C, D, E) 对其他非常见变异体有良好检测能力 对不同类型样品拥有相同检测能力:新生儿, 早产儿或者进行过输血患儿样品 全程检测溯源性: 取血板和样品稀释杯使用条码 高效性(48个样品/小时), 576样品/天 4小时人机分离操作, 最多可进行3X192个样品检测 可选择使用与毛细管匹配的全自动打孔机, 完全自动化处理样品 无需人工进行样品转移, 避免交叉污染 该项目检测完全自动化: 从前处理到检测, 直到结果分析,全程无需人工干预. 使用标准取血板, 在室温下进行干燥. 干燥的取血板可在 2-8°C下,保存1个月. 新生儿血红蛋白检测的样品要求 通过颜色区分正常及异常样品 正常血样 :with Hb F and Hb A(+ acetylated Hb F) 异常血样 提供样品检测完整溯源性 通过样品 ID, 试剂杯和全自动打孔器的数据记录完成数据交换 异常样品自动显示 电泳图谱说明 : * 检测到条带的位置, 图谱会自动定位 * 鼠标经过的区带位置, 会显示出该区带的所有可能出现的异常血红蛋白名称. (N1 to N13). 新生儿血红蛋白检测条带名称识别表 N 13 : Hb Bart’s N 12 : // N 11 : Hb Hope, Gamma chain variants, denatured Hb A N 10 : Hb A N 9 : Denatured Hb F N 8 : // N 7 : Hb F N 6 : // N 5 : Hb D-Punjab, Hb G-Philadelphia, Hb Korle-Bu N 4 : Hb S, acetylated gamma chain variants N 3 : Hb E, Hb F-Ouled Rabah, gamma chain variants, Methemoglobin N 2 : Hb A2, Hb O-Arab, Hb F-Ouled Rabah, gamma cha
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