有机化学第17章有机含氮化合物.ppt

17.3.2.2 还原反应 SnCl2/HCl（或Na2SO3）等弱还原剂可以将芳香重氮盐还原为苯肼盐酸盐，再加碱即得苯肼。 由于二氯化锡能将硝基还原成氨基，因此常采用亚硫酸钠还原带有硝基的重氮盐。 * 芳香重氮盐在锌和盐酸的强还原条件下可以使重氮基还原为氨基。 17.3.2.3 偶合反应 重氮盐与芳香叔胺或酚类化合物在弱碱性、中性或弱酸性溶液中发生反应，失去一分子HX，与此同时，通过偶氮基－N=N－将两分子偶联起来，生成偶氮化合物。 该反应叫偶联（偶合）反应。参与偶合反应的重氮盐叫重氮组分，酚或芳胺等叫偶合组分。 * 重氮盐与芳胺的偶合，通常在弱酸性的介质中（pH=5~7）进行，而不宜在强酸性溶液中进行，这是因为在强酸性溶液中，胺成为铵盐，-+NH3是一个强的间位定位基，它使苯环电子云密度降低，不利于偶合反应的发生。 * * 甲基橙的合成 ： 17.3.3偶氮化合物 偶氮化合物通式为：R-N=N-R’。 R、R’均为脂肪族烃基的偶氮化合物，在光照或加热时容易分解，常用作自由基引发剂。 偶氮化合物可发生还原反应，生成氢化偶氮化合物，继续还原则氮氮双键断开，生成两分子芳胺。 * 氢化偶氮苯能发生联苯胺重排反应。该反应可以用来合成某些氨基酚或二胺。 17.4 腈 腈可以看成氢氰酸分子（HCN）中的氢原子被烃基取代的产物。它们的通式是RCN（或ArCN）。 氰基中的碳和氮原子