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一、抗原的摄取 抗原根据其来源可以分为外源性抗原和内源性抗原。 外源性抗原通过吞噬、吞饮和受体结合的方式摄取抗原。 内源性抗原在细胞内产生,无需摄取。 (一)内源性抗原的处理及提呈——MHC-I类分子途径 (二)外源性抗原的处理及提呈——MHC-II类分子途径 能捕捉、加工、处理抗原,并将抗原提呈给特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。 专职APC:树突状细胞(DC)、单核/巨噬细胞、B细胞。 非专职APC:内皮细胞、上皮细胞等 ①高表达MHC-II类分子; ②可表达协同刺激分子及黏附分子; ③能高效提呈抗原; ④能激活初始T细胞 静止及活化的DC的形态特征 (一) DC的来源 :髓系和淋巴系。 未成熟期: 非淋巴组织;摄取加工抗原 成熟期: 外周免疫器官;呈递抗原 骨髓DC前体 血流 非淋巴组织 分化 非成熟DC 定居 上皮组织、胃肠道、生殖道和 泌尿管道、气道以及实质脏器的间质 具有很强的摄取、处理和加工 抗原的能力,但提呈抗原能力弱 细胞因子和抗原刺激下 成熟并迁移进入局部淋巴结 摄取、处理和加工抗原的能力变弱 ,但提呈抗原能力逐渐增强 淋巴样组织中的DC:并指状DC、滤泡DC——成熟DC 非淋巴样组织DC:朗格汉斯细胞、间质DC——未成熟DC 体液中的DC:隐蔽细胞和血液DC 抗原提呈与免疫激活: 捕获抗原;高表达MHC分子;高表达协同刺激分子 免疫调节作用: 分泌细胞因子,趋化因子参与调节; 免疫耐受的维持与诱导:阴性选择 包括外周血中的单核细胞和组织内的巨噬细胞。 生物学作用: 吞噬杀伤作用; 抗原提呈作用; 免疫调节作用 B细胞能持续表达MHC-II类分子,能有效提呈抗原给CD4+T细胞;表达B7-1分子。 机制: BCR;内吞作用。
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