天然产物课件第七章 萜类化合物(二).ppt

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4.生物合成 青蒿素等倍半萜类的生物合成在细胞质中进行,途径属于植物类异戊二烯代谢途径,可分为三大步:由乙酸形成FPP(焦磷酸金合欢酯),合成倍半萜,再内酯化形成青蒿素。:FPP→4,11-二烯倍半萜→青蒿酸→二氢青蒿酸→二氧青蒿酸过氧化物→青蒿素。 目前在青蒿芽、青蒿毛状根和青蒿发根农杆菌等培养体系中进行的青蒿素合成技术极有可能被应用于工业生产。 (四)紫杉醇(二萜) 1.紫杉醇简介 紫杉醇:二萜类化合物 最早由太平洋红豆杉Taxus brevifolia的树皮中分离 广泛用于治疗卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等十几种癌症 目前主要来源于红豆杉属植物 红豆杉属植物中含有紫杉醇,在目前发现的所有含紫杉醉的红豆杉属植物中仍以欧洲短叶红豆一种含量最高(0.069%),而最低含量只有 0 003%,约从 38 000棵紫杉树中方可分离提纯得到 99%纯度的紫杉醇约 25kg,对于成树:树皮树叶树根树干种子心材。 (1)理化性质 英文名:Paclitaxel, Taxol? or TM 分子式:C47H51NO4 水溶性:0.7mg/ml 稳定性: pH4~8 稳定; pH 4较稳定; pH 8 易分解; 在特定条件下紫杉醇可被氧化,但极难还原; 紫杉醇简介 是微管的特异性稳定剂,可促进微管的装配和保持微管稳定。 (2)市场需求 抗癌一线用药  销售额年增长率5亿美元 理论需求量 2g /人, 500万人/年 1000kg/年 实际销量   350 kg/年 紫杉醇简介 紫杉醇供需相差十分悬殊 图1:国际紫杉醇原料药需求走势图(单位:公斤) 图2:国际紫杉醇销售额(亿美元) 2.紫杉醇开发的关键问题 上游产业——药源问题 下游制剂产业 药效(活性、水溶性) 安全性 生物相容性 (1)药源问题 红豆杉 主要原料植物 国家一级保护野生植物,全球十大濒危物种 之一 生长缓慢 分布有限 Taxol含量低 树皮中Taxol含量:0.00001-0.069% 3000棵树=10吨树皮=1kg Taxol=500病人 药源问题解决办法(a) 人工栽培 采用种子繁殖、扦插等无性繁殖方法快速、大面积人工繁育红豆杉幼苗 寻找红豆衫的替代物 从红豆杉非树皮部位提取 产紫杉醇的非红豆杉植物 优点:生长周期缩短 简便、直接 缺点:1、紫杉醇含量低 生长缓慢 2、提取工艺复杂 药源问题解决办法(b) 化学合成 全合成 1994年获得成功 现有六种途径 半合成 以10-DABⅢ和Baccatin Ⅲ作为半合成原料获得紫杉醇 新方法用10-DAT 缺点:合成过程相对复杂 (11步化学转化和7步分离) 缺点:1、合成过程烦琐复杂,几十步 2、费用高,化学试剂昂贵 3、总收率太低(2%) 优点:1、原料枝叶含量丰富、 提取相 对容易,充分利用再生资源 2、产率高 3、最具实用价值可以工业化生产 4、获取紫杉醇构效关系信息,进 行结构改造 紫杉醇在红豆杉树皮中含量仅为百万分之二,来源极其有限。现在用巴卡亭III和去乙酰基巴卡亭III为母核进行半合成制备紫杉醇。巴卡亭III和去乙酰基巴卡亭III在红豆杉针叶和小枝中含量达0.1% 药源问题解决办法(c) 生物方法 组织和细胞培养 微生物发酵 生物合成 研究阶段 红豆杉生物合成途径基本明确 10种相关酶基因被克隆表达 利用基因工程手段改造红豆杉提高紫杉醇产量 优点:1、摆脱自然因素,可长期稳定 生长 2、适应市场、方便调节 3、成分简单,有利于分离纯化 4、成本低、生长周期短 5、为半合成提供原料 6、有望工业化生产 缺点:1、产量低、不稳定 2、工业化放大研究 (2)药效问题 紫杉醇水溶性很差 0.77mM/L 使用增溶剂: 聚氧乙烯蓖麻油和无水乙醇 存在问题 稳定性和水溶性较差(7mm/L) 过敏反应 产生沉淀 药效问题解决办法(a) ——紫杉醇结构修饰和改造 红色:活性必需基团 蓝色:最易修饰基团 Kingston DGI. TIBTECH 1994,222-227 药效问题解决办法(a) 前药开发的要求 水溶液中稳定性

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