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- 2019-09-02 发布于北京
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* * 脊髓空洞症医学知识宣讲 大纲要求: 了解脊髓空洞的临床表现、诊断 (一)定义(definition): 脊髓空洞症(syringomyelia)是慢性进行性脊髓变性疾病,病变多位于颈、胸髓,亦可发生于延髓,称为延髓空洞症(syringobulbia)。脊髓与延髓空洞症可单独发生或并发,典型临床表现为节段性分离性感觉障碍、病变节段区肌萎缩及营养障碍等。 (二)病因( pathogeny) 本病的病因尚不清楚。①先天性发育异常;②机械因素;③脊髓血液循环异常。 (三)临床表现(clinical menifetation) 1、本病通常在20~30岁发病,起病及进展 缓慢,呈节段性分离性感觉障碍,逐渐扩大至双上肢和胸背部,呈短上衣样分布的痛温觉减退或缺失,触觉和深感觉保存。 2、前角细胞受累出现相应节段肌萎缩、肌束颤动、肌张力减低和腱反射减弱,空洞位于颈膨大双手肌萎缩明显。 3、可产生神经源性关节病——夏科(charcot)关节;可产生皮肤营养障碍、神经源性膀胱等。 4、脊髓空洞向上延伸可产生延髓空洞症(syringobulbia)。脊髓空洞常合并其他先天性畸性,如脊柱侧弯或后突畸形、隐性脊柱裂、颈枕区畸形、小脑扁桃体下疝和弓形足等。 四、辅助检查(accessory examnation ) 1、脑脊液常规及动力学检查无特征性改变,空洞较大可引起椎管轻度梗阻
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