醛和酮医学讲义.pptxVIP

醛和酮医学讲义;;重点难点;有机化学（第9版）;有机化学（第9版）;有机化学（第9版）;（一）羰基的结构;（二）物理性质;（二）物理性质;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（一）亲核加成反应;（二）α-碳及α-氢的反应;有机化学（第9版）;有机化学（第9版）;有机化学（第9版）;有机化学（第9版）;有机化学（第9版）;有机化学（第9版）;有机化学（第9版）;有机化学（第9版）;有机化学（第9版）;有机化学（第9版）;（三）氧化反应和还原反应;（三）氧化反应和还原反应;（三）氧化反应和还原反应;（三）氧化反应和还原反应;（三）氧化反应和还原反应;（一）甲醛;（二）丙酮与酮体;（三）醌 (Quinone);（三）醌;醛、酮的沸点较分子量相近的醇、羧酸低，较分子量相近的烷、醚高； 醛、酮中的羰基易发生亲核加成反应； 醛、酮中α-H具有一定程度的酸性； 醛易被氧化，酮很难被氧化； 醛、酮可被催化氢化还原或被还原剂还原。