抗菌药物分类和比较.pptVIP

抗菌药物分类和比较;青霉素类;按化学结构分类：;其对细菌的作用的区别：;抑制细菌核酸形成 喹喏酮类 ;青霉素类;;药品;青霉素类不良反应：;大环内酯类;按结构分类：;共性：;第一代;临床应用：;药品;不良反应：;林可霉素类;药品;不良反应：;四环素类;抗菌谱：;药品;不良反应：;替加环素;有效对抗四环素类两大耐药机制;药代动力学特性—抗生素后效应(PAE);G+:替加环素应作为多重耐药金黄色葡萄球菌感染的推荐药物，包括对糖肽类中介的葡萄球菌。许多研究表明:替加环素是对肠球菌属最有效的抗生素，且不论其对万古霉素敏感或耐药与否。 G-：替加环素对肠杆菌科细菌具有高度活性，不论其是否产ESBL。对奇异变形菌和吲哚阳性变形菌活性低，铜绿假单胞菌对其天然耐药。对其他非发酵阴性菌具有较好抗菌作用，包括乙酸钙不动杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌。以及流感嗜血杆菌、粘膜炎莫拉菌、单核细胞增生李斯特菌、多杀巴斯德菌、宋内志贺菌和脑膜炎奈瑟球菌 厌氧菌：替加环素对绝大部分拟杆菌属，包括卵形拟杆菌、普通拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、迪氏拟杆菌和脆弱拟杆菌高度敏感。对消化链球菌属具有高度的抗菌活性。对各种接受测试的产气荚膜梭菌、艰难梭菌、双路普雷沃尔菌、疮疱丙酸杆菌和具核梭杆菌等均非常敏感。研究显示替加环素对艰难梭菌活性最好，甚至超过甲硝唑。 非典型病原体：对肺炎支原体活性强于米诺环素或四环素，但对解脲支原体活性弱于米诺环素、四环素。对肺炎衣原体、沙眼衣原体、沙眼支原体活性强大。;广谱覆盖G+菌、G-菌、厌氧菌和非典型病原体（不包含真菌），涵盖碳青霉烯和糖肽类不能覆盖的致病菌;2013年权威43版《热病》对替加环素推荐意见;权威指南推荐治疗cIAI;第一代;;药品;药品;不良反应;