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* * 第九章 体细胞无性系变异 一.体细胞无性系变异的来源 随继代培养时间的增加而提高; 起始外植物预先存在的变异. 变异类型 染色体数目的变异 染色体结构变异 基因突变 (一) 染色体数目的变异 1 整倍性变异 a.倍性嵌合体 如 2n---?4n、8n、16n-----体细胞内多倍化 机制: 有丝分裂中,纺锤体的形成受阻,染色体不分裂 细胞质不分裂-?多核细胞-?核融合 b.奇数整倍体变异(1n、3n、5n、7n) 原因 核融合 多倍体细胞分裂期间染色体错分配 如4倍体 --?双极性纺锤体 4:4 --?三极性纺锤体 1:3:4 2 非整倍性变异 染色体滞后--?亚倍体 染色体不分离 增加 减少 核碎裂 一个核?多个核--?有丝分裂 整倍体 非整倍体 (二) 染色体结构变异 双着丝粒染色体 无着丝粒染色体 后期染色体桥 相互易位 缺失 (三) 染色体变异频率 与外植物基因型和组织培养的时间有关 端着丝粒染色体粒 相互易位染色体 单体 2.因染色体而异 类型 如还阳参植物有三对染色体: 第一对 长染色体(L) 突变率47% 第二对 带随体(sat) 突变率82.3% 第三对 小染色体(s) 突变率64.6% (四) DNA扩增 结果 增加或降低特定基因产物合成的数量 打乱发育过程中基因活性 (五) 基因突变 如胚乳缺陷型 矮生型 斑马形条纹叶 多枝 雄花不育 单基因控制 孟德尔式遗传 不易识别的突变,如 同工酶突变 营养缺陷型突变 抗性突变 二..影响体细胞无性系变异的因素 1 培养基成分 2 温度 促进染色体变异 3 组织原有的倍数性 单倍体的二倍化 二倍体的四倍化 三 花粉植物中的倍数性变异 多为正常的单倍体和自然加倍的二倍体 少量多倍体、混倍体、非整体 原因: 1 源于未减数的小孢子 2 雄核发育中 核内有丝分裂 纺锤丝融合 核融合 核内复制 3 愈伤组织发育后期的异常有丝分裂 免去秋水仙素的处理 四 、嵌合体 遗传组成不同的细胞在同一个体中同时存在的现象. 机理:植物体细胞中隐性基因发生显性突变,并与原来性状并存. 突变范围取决于突变的早晚 1. 人工诱变时,出现2n、4n、8n 2. 从植物器官发生:幼芽分生组织由三层细胞组成(可形成 组织和器官上的倍性嵌合体 五.植物再生的遗传调控 组织培养,植物细胞的分化再生能力存在品种差异. 1 双子叶植物单子叶植物裸子植物 2. 不同品种之间,再生相差很大 六 、后生遗传变异 1 、可遗传的变异:遗传物质改变引起的变异。 2、后生遗传变异:指在细胞的发育和分化过程中,对基因表 达调控上所发生的变化,不涉及基因结构的改变. 3、 驯化现象:初期诱发条件后,在一定的时间继续存在的变异. 如:烟草愈伤组织-----------------? 外源生长素 正常生长------------------ 无外源激素 -------?正常生长--------------正常生长 继代培养 特点: 不能通过再生过程传递给植物(可鉴别是否遗传) (二次培养物中表达也可能是真实遗传,生理适应变 异是不遗传的) 七 体细胞无性系变异的应用 1 、生化代谢途径的研究 2 、体细胞杂交的选择标志 3 、作物遗传改良
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