环型高分子的设计和合成-2011.ppt

环型高分子的设计和合成 * * * （macrocyclic polymer ） 环型高分子的存在 高分子的结构：线型、支链、星型或交联网络型结构。 1865 年 Kekule发现苯环结构的后，许多环型结构的低分子化合物的结构被明确。 1946年, Krammers首先提出还可以存在环型结构的高分子化合物的设想。 1962 年，Fiers 发现活性细胞中存在环型DNA。 1963～1965 年，Weil 和Crawford 发现单股螺旋和多股螺旋的环型DNA。 1977 年，Dodgson 和Semlyen 首次根据环链平衡原理，合成了大分子量 的环型聚二甲基硅氧烷。 1980 年，Hoecker、Vollmert 和黄家贤和Rempp 采用阴离子聚合技术， 以双功能基的亲电试剂进行环化、合成了大环聚苯乙烯。 1986 年，在Semlyen 发表专著Cyclic Polymer 一书，详细介绍了环型 多肽、环型低聚糖、环链淀粉等诸多生物大分子环和人工合成 大环聚硅氧烷类高分子化合物。 环型高分子的存在 现已人工合成的主要环型高分子品种有： ① 大环聚苯乙烯（黄家贤、Vollmert、Hoecker、Rempp） ② 大环聚碳酸酯（Horbach） ③ 大环聚二甲基硅氧烷（Semlyen） ④ 大环聚（α-甲基苯乙烯）(黄家贤) ⑤ 大环聚（2-乙烯吡啶）(黄家贤) ⑥ 大环聚异丁烯（Kennedy） ⑦ 大环聚异戊二烯、 ⑧ 大环聚乙二醇(黄家贤) ⑨ 大环聚四氢呋喃(黄家贤)。 环型高分子的特性 　　 环型高分子是结构特殊的大分子化合物，它同以往的线型、支型、 星型高分子在分子形状、分子构型与构象以及分子尺寸等方面均存在着 差异，从而使其具有许多特异性质。 如独特的稀溶液性质、扩散性质及流变学性质等。 环型高分子的形状 大单环　　 套环高分子 　　 结节大环高分子 （扣环） 　　 利用大分子线团的胞子结构来解释：即每一个大分子线团都是卷缩在一起的被溶剂分子胀大的胞子，胞子之间的距离很大时，理所当然地不会产生相互之间的穿透。距离接近时，由于胞子“膜”的作用，特别是大分子自身的卷缩力使得它们之间的穿透作用不甚突出。当大分子线团的数目很大时，胞子之间经常是表现出各自的挤缩，数目再大时，可能会有轻度穿透现象──这就是仅有的造成环套环的因素。套环高分子产率很低说明： 高分子线团之间的相互穿透是不明显的。 如果一个线型大分子在成环的时候，自身产生了缠绕现象，则有可能在成环之后形成 结节高分子。 环型高分子的形状 生物体中存在的多肽、线型和环型RNA 或DNA 大分子固然是通过模板母体严格地按照预定的密码合成出来的。但是，在它们的形成过程中，当其受到环境的某种程度的干扰时，是否会发生诸如产生结节或产生套环现象呢？如果发生这种情况，这样的生物大分子的化学结构与模板母体固然是一样，但是它们的形态结构却发生了异常的变化，与母体相比，子代就发生了歧变。 环型高分子合成技术 环型高分子的两个基本制备技术： A.环链平衡反应 B.在极稀溶液（10-5～10-7M）中活性聚合产物 α,ω-双官能团聚合物与双官能团偶联剂之间 偶合反应。 环型高分子的临界浓度 当存在于同一大分子链内的两个末端活性功能基可通过缩聚反应而得到环型产物。 在这种体系中存在着分子间的扩链反应（生成线型产物）和分子内的环化反应（生成环型产物）两个竞争反应： 环链平衡 环链平衡: 在缩聚反应中，稀溶液中大分子的链端碰撞几率（反应几率）和分子量之间存在必然的联系。 缩聚物的分子量较小即链的末端距很小时，发生成环反应的可能性是存在的。 特别是浓度很低时，分子内的碰撞几率在某一个浓度下会超过分子间的碰撞，因而有利于成环(分子内两个端基之间的反应). 环型高分子的临界浓度 当两个竞争反应的反应几率相等时, 体系的溶液浓度定义为临界浓度。 当反应体系中溶液的浓度低于临界浓度时, 这种分子内的成环反应的可能性愈大, 故主要得到的是环型产物。 实际上, 为得到环型产物, 通常加入足够的催化剂, 在较高温度和低浓度下可得到理想产率的环型聚合物。 但此法所得到的产物分子量不够大, 而且可用于此法合成的单体也有限。 环型高分子的设计思路 1956 年 Szwarc 实现了苯乙烯活性阴离子聚合后，这一聚合手段就成为实现高分子设计思路极为有用的工具。环型高分子的设计正是基于活性阴离