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化验室工作规章制度
为了不断强化检验管理,全面提高质检工作水平,确保产品质量,严格执行公司《质量手册》和《第二级文件汇编》的有关规定,特制定部门规章制度如下:
一、 安全管理制度
1、 严格执行交接班,上班不迟到、不早退。
2、 对危险品要设置妥当,巨毒物品应专柜集中存放,专人保管。
3、 严格执行有关使用明火、受压容器、电器设备等安全规定。
4、 高温炉、干燥箱等在工作时必须有专人负责看管,不能擅离职守。
5、 接触腐蚀性强、危害性大的化学药品要佩带安全防护用品,分析中产生有毒有害气体的操作要在通风橱中进行。
6、 凡能对人体、建筑物造成损害(中毒、腐蚀)的物品不得直接倒入下水道或随意弃置,必须经处理后排放。
7、 人离岗时要及时切断水、电、气,关好门窗。
8、 实验中要随时检查,发现事故苗头随时处理,杜绝事故的发生。
二、 卫生管理制度
1、 上岗前穿戴好工作服。
2、 每日上班前或下班前清扫实验室的卫生,包括地面、桌椅、工作台面、仪器设备等。
3、 工作服每周清洗一次,以保证工作服的清洁整齐。
4、 定期对卫生情况进行检查监督,对违反卫生制度的员工进行纠正教育和批评教育。
三、 化学试剂、药品的管理制度
1、 分析用的试剂、药品按其性质实行统一管理,分类存放摆放。
2、 实验用试剂设专人严格按照操作规程进行配置。
3、 化学试剂、药品必须按要求使用,用后盖紧瓶塞,放回原处。
4、 分析用的试剂、药品不得挪作其它。
5、 过期试剂、药品不准使用,应按规定处理。
6、 存放试剂的库房,必须保持清洁、干燥、通风。
四、 仪器设备的管理制度
1、 经验收合格的仪器设备,要建立监视和测量装置台帐。
2、 玻璃仪器使用完毕,必须刷洗干净,然后用蒸馏水冲洗两遍,放入指定位置。
3、 按规定对计量器具做好周期检定工作,属于强制检定的计量器具,必须按规定时间报送检定,强检执行率必须达到100%。
4、 经检定合格的设备,贴“合格”标签,并标明有效期,有关规定执行《测量和监视装置控制程序》。
5、 在使用设备前,应检查设备是否正常,是否在校准有效期内。
6、 使用者应按规定的条件范围使用,不得超标或带病运转,严格按照使用说明书或操作规程使用设备,使用后要进行适当的维护和保养,不得随意拆卸。
7、 测量、监视设备的校准、检定记录在《监视和测量装置周检计划表》中。
8、 为确保监视、测量结果有效,必要时对监视和测量装置进行调整和再调整。
9、 发现检测设备偏离校准状态时,应停止检测工作,及时报告,追查使用该设备检测的产品流向进行再评价,重新检测,并填写《偏离校准状态检测结果的评审记录》,组织对设备故障进行分析、维修,并重新校对,采取相应的纠正措施。
10、电器设备出现故障时,要及时报告,请有关维修人员及时修理;对于无法修复的设备,经确认后,报总经理批准作报废或相应处理。
五、 检验和试验规程
1、根据《检验和试验规程要求》,认真核对各种原料、半成品、成品的货源、品种、数量等,严格按照规定的试验方法和检验规则进行分析化验。
2、认真填写化验原始记录、报告单、数据分析等记录,要求填写完全、整齐、清楚、准确,(内容包括样品名称规格,来样日期,生产日期,来样具体时间,生产车间。保留样品同样填写以上内容)并将分析结果及时报告车间和原料总库等有关部门。
3、若检验结果中,有一项指标不符合规定的技术要求,应重新自二倍量的包装袋中采取样品进行检验,重新检验结果中,即使有一项指标不符合规定,则判为不合格品,执行不合格品的有关处置规定。
六、不合格品的控制管理
1、采购不合格品:
a)对于一般不合格,将《原料进厂抽查检验报告单》和《不合格产品报告单》报送检部门处理。
b)对严重不合格品应将《不合格产品报告单》报张总或总经理作出处理决定。
2、不合格
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