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- 2019-09-12 发布于天津
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酵母细胞的固定化;酶制剂特点;固定化酶的应用实例;③生产流程;类型;②生产优点;(五)酶和细胞固定化方法;3、化学结合法:;(六)酶和细胞固定方法的选择;二、实验操作;1、酵母细胞的活化;2、配置物质的量浓度为0.05mol/L的CaCl2溶液;3、配制海藻酸钠溶液;海藻酸钠的浓度涉及到固定化细胞的质量。如果海藻酸钠浓度过高,将很难形成凝胶珠;如果浓度过低,形成的凝胶珠所包埋的酵母细胞的数目少;4、海藻酸钠溶液和酵母细胞混合;B、搅拌要彻底充分,使两者混合均匀,以免影响实验结果的观察;②注意事项;刚形成的凝胶珠应在CaCl2溶液中浸泡一段时间,以便形成稳定的结构。检验凝胶珠的质量是否合格,可以使用下列方法。一是用镊子夹起一个凝胶珠放在实验桌上用手挤压,如果凝胶珠不容易破裂,没有液体流出,就表明凝胶珠的制作成功。二是在实验桌上用力摔打凝胶珠,如果凝胶珠很容易弹起,也能表明制备的凝胶珠是成功的;②将150ml质量分数为10%的葡萄糖溶液转移至200ml的锥形瓶中,再加入固定好的酵母细胞,置于25°C下发酵24h;(一)观察凝胶珠的颜色和形状
如果制作的凝胶珠颜色过浅、呈白色,说明海藻酸钠的浓度偏低,固定的酵母细胞数目较少;如果形成的凝胶珠不是圆形或椭圆形,则说明海藻酸钠的浓度偏高,制作失败,需要再作尝试。
(二)观察发酵的葡萄糖溶液
利用固定的酵母细胞发酵产生酒精,可以看到产生了很多气
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