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鼻腔原发性上皮样肉瘤临床病理观察 ［摘要］目的探讨鼻腔上皮样肉瘤的临床及病理 学组织特征，鉴别诊断和预后。方法报道1例鼻腔上皮样 肉瘤的临床病理资料进行病理组织形态学观察及免疫组化 检测，并复习相关文献报道。结果患者男性，39岁，因左 侧鼻塞不适，伴左侧头痛、胀痛并突发鼻腔出血入院。鼻窦 核磁检查左鼻腔鼻息肉。组织学显示纤维细胞呈嗜酸性上皮 样和梭形细胞增生，细胞核异型性明显，肿瘤组织大量出血 伴坏死。免疫组化：AE1/AE3. Vimint、EMA、CD34阳性。结 论鼻腔原发性上皮样肉瘤较为罕见，恶性程度高，预后不 良，由于其临床表现无特异性，早期诊断困难，诊断主要依 赖组织形态学及免疫组化检查。 ［关键词］鼻腔肿瘤；上皮样肉瘤；诊断；免疫组化 ［中图分类号］R739. 6 ［文献标识码］B ［文章编号］ 2095-0616 (2013) 18-144-02 上皮样肉瘤(ES)是一种分类不明的肉瘤，在形态上主 要由上皮样细胞构成，上皮样肉瘤生长缓慢，主要见于青少 年和年青人，通常发生于手指、掌、腕和前臂的皮下组织， 发生于皮下组织以外较为罕见。我院确诊1例鼻腔上皮样肉 瘤，现报道如下。 1资料与方法 1.1临床资料 患者，男，39岁，回族。因左侧鼻塞3个月，加重1个 月伴突发出血入院。左侧头部胀痛，伴嗅觉减退、鼻塞渐进 性加重呈双侧鼻塞。查体：鼻窦CT及核磁检查示鼻息肉。 全