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斜颈
斜颈是指因一侧胸锁乳突肌挛缩所致的颈部歪斜,头向患侧倾斜,而颜面转向健侧为主要表现的疾病。斜颈可分为先天性肌性斜颈和先天性骨性斜颈。前者是由于一侧胸锁乳突肌挛缩引起的头颈歪斜的先天性颈部畸形,相当多见;后者是因颈椎骨质发育畸形所致的斜颈,较少见。
斜颈可分为 \o 先天性肌性斜颈 先天性肌性斜颈和 \o 先天性骨性斜颈 先天性骨性斜颈。前者是由于一侧胸锁乳突肌挛缩引起的头颈歪斜的先天性颈部畸形,相当多见;后者是因颈椎骨质发育畸形所致的斜颈,较少见。所属部位: \o 颈部 颈部就诊科室: \o 骨科 骨科, \o 中医科 中医科, \o 中西医结合科 中西医结合科症状体征: \o 体型异常 体型异常
斜颈 - 病因
【病因学】
先天性肌性斜颈的病因目前仍未明了。
但大多数学者认为 \o 子宫 子宫内压力异常或胚儿胎位不正是产生先天性肌性斜颈的主要原因。胎儿在宫内位置不正或受到不正常的子宫壁压力可使一侧颈部受压,胸锁乳突肌内局部血运循碍,致使该肌发生 \o 缺血性纤维变性 缺血性纤维变性引起斜颈,也有学者认为是 \o 胸锁乳突肌 胸锁乳突肌营养血管栓塞,导致肌纤维变性而形成斜颈。
难产及使用产钳是引起肌性斜颈的原因之一。因为此症多发生于臀位生产者,但对胸锁乳突肌局部肿块进行检查并未发现有陈旧性出血痕迹,因此此观点未得到最后证实。
此症有1/5的患儿有明确的家族史,故认为其的发生同 \o 遗传 遗传有关,且此类患儿常合并 \o 先天性髋臼发育不良 先天性髋臼发育不良等其他部位畸形。
【病理改变】
胸锁乳突肌内肿块主要为条索状纤维化肌肉组织,大体标本外观类似较软的纤维疤痕,切面呈白色。镜下观察见其由致密的纤维组织组成,肌肉组织减少,横纹减少,严重者肌肉组织消失,出现较多的疤痕组织,但肌肉内无出血。
可根据肌肉及纤维组织所呈比例,分为三种病理类型:
1.肌肉型:以肌肉组织为主,仅含少量纤维变性的肌肉组织或纤维组织。
2.混合型:含肌肉组织和 \o 纤维组织 纤维组织。
3.纤维型:以纤维组织主为,含少量的肌肉或变性的肌肉组织。
此分型对临床疗效的判定有一定指导意义。一般情况下,肌肉型疗效较好,纤维型疗效较差。
斜颈 - 症状
\o 斜颈 斜颈
斜颈的临床表现主要有以下几种:
1、 \o 斜颈畸形 斜颈畸形
婴儿出生后其母亲可发现患儿头部向患侧倾斜,面部向健侧旋转,下颌指向健侧肩部。2~3周后斜颈畸形更加明显。将头转向健侧明显受限,症状较轻者应仔细观察才能发现。此症状随着患儿的生长发育日益加重。
2、 \o 颈部肿块 颈部肿块
一般在出生后或出生后2周内可触及颈部肿块,位于胸锁乳突肌中下段,以发生于右侧者多见。此肿块呈梭形,无压痛,一般在1~2个月后达到最大,之后逐渐缩小至完全消失,此类患儿中有一部分可发生肿块不消失并产生肌肉纤维化和挛缩引起斜颈畸形。
3、 \o 颜面部畸形 颜面部畸形
先天性肌性斜颈早期未得到有效治疗,2岁后即会出现颜面部畸形。主要表现为面部不对称,双侧眼外角至口角的距离不对称,患侧距离缩短,健侧增长。患侧眼睛位置平面降低,因双眼不在同一水平线上,易产生视力疲劳而出现视力减退。健侧颜面部圆而饱满,患侧则窄而平。颈椎可发生代偿性侧凸畸形。此外,患儿整个面部,包括鼻、耳等也可出现不对称性改变。
除上述主要表现外,本症尚可合并 \o 先天性髋臼脱位 先天性髋臼脱位及 \o 颈椎 颈椎其他畸形。
斜颈 - 检查
\o 斜颈 斜颈
本病的检查方法主要包括以下几种:
1、 \o 超声检查 超声检查:尤其对于小儿的先天性肌性斜颈,超声检查能够准确地与颈部其他疾病鉴别,如 \o 颈部囊性淋巴管瘤 颈部囊性淋巴管瘤、 \o 颈部淋巴结肿大 颈部淋巴结肿大等。尤其就诊时肿块已消失者,超声检查更为重要。
2、 \o X线检查 X线检查,有利于鉴别不同原因造成的斜颈,如 \o 枕颈部畸形 枕颈部畸形所致的骨性斜颈和自发性寰椎旋转性半脱位引起的斜颈一般不会产生胸锁乳突肌的挛缩和肿块,后者多有轻微外伤或上呼吸道感染病史。
对于上述检查方法都难以确诊的病例,可进行 \o CT检查 CT检查,能够提供较为清晰的图象,有利于诊断,排除器质性病变。
斜颈 - 治疗
\o 斜颈 斜颈
一、非手术治疗
对于半岁以内的患儿,采取非手术治疗均可获得满意的疗效。因此,一旦作出诊断,应尽早治疗。非手术治疗的方法包括局部 \o 热敷 热敷、 \o 按摩 按摩、卧床固定和手法牵引。手法牵引的具体方法为:由母亲将患儿平卧于膝上,使患儿颈部后伸,母亲用左手轻轻按住患儿胸廓,右手握住头颈部,将患儿脸部尽量旋向患侧,枕部旋向健侧
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