BI——勃林格殷格翰(公司介绍).ppt

思力华（噻托溴铵粉吸入剂） 药理作用 噻托溴铵是一个长效、特异性的抗毒蕈碱药物，临床上通常称作为抗胆碱能药物。通过和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体结合，噻托溴铵可抑制副交感神经末端所释放的乙酰胆碱的胆碱能（支气管收缩）作用。 勃林格殷格翰全球最大的家族企业公司介绍PPT 药化07 一 公司的历史 二 管理层的历史 三药品的主要适应症 四 代表药品 五 活跃领域 六运营和发展 七 勃林格殷格翰在中国 ? 八 研究与开发 勃林格殷格翰 (Boehringer-Ingelheim)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司。人类制药部门是该公司最大的部门，约占销售量的95%。这包括了处方药和保健消费品。 她是世界上最大的私有制药企业 。 公司于1885年在1871至1873年德国经济繁荣时期被Albert Boehringer博士创立。起初她只有20个员工，在殷格翰。一个小厂用酒酵母生产酒石酸。如今，120年过去了，勃林格殷格翰集团已经是世界前20的制药公司。它已经持续若干年成为制药行业中发展最快的公司，并且是最大的工业客户生物制药制造商之一。勃林格殷格翰现在在全球有143家分支机构。 1817: 创始人阿尔伯特?勃林格先生的祖父于1817年在斯图加特开始经营化学品。 Albert Boehringer (1861 - 1939) 1885: 殷格翰第一家化工厂 ?阿尔伯特在德国莱茵-帕拉丁地区美因兹附近的殷格翰建立了自己的化工厂。初期，他雇佣了大约20名工人生产药房和染坊使用的酒石酸盐。当早期泛着泡沫的柠檬水与发酵粉广受欢迎的时候，对他的产品的需求也迅速增加。 1895:? 大规模“生物技术”生产的先锋 ?勃林格先生取得了一项突破性的发现，即使用细菌生产出大量的乳酸――他因此成为了大规模“生物技术”生产的先驱。这种新的工艺，再加上皮革业、纺织业、染色业与餐饮业对乳酸的高度需求，使公司成为了该种制剂领先的生产厂商。勃林格先生的公司已经在社会贡献和产品技术创新方面建立起极高的声誉。 1902: 公司第一个企业医疗保险制度出炉 1905: 提取类生物碱公司从药用植物中提取生物碱生产吗啡和可待因，后来还生产阿托品和可可 1909:勃林格产品出现在药店 新机器提高了生物碱提取工艺。勃林格产品出现在药店和新兴的制药业。 1917:与诺贝尔奖得主合作开始与后来的诺贝尔奖获得者Heinrich Wieland教授和他的弟弟Hermann Wieland教授合作。他们是勃林格殷格翰的创始人阿尔伯特（Albert Boehringer）的妻子（Helene Boehringer）的堂兄弟。这致使公司生产胆汁酸——20世纪20年代生产治疗慢性循环和心脏病的药物Perichol和Cadechol的主要成分。 1955: 引入高效新药 ?到1955年，随着战后重建带来的经济全面复兴，公司的员工总数与1939年相比已经翻了4番。新的疗效更强的药物在50年代后期被引入市场，形成了勃林格殷格翰公司研究项目的三大支柱——治疗呼吸系统、心血管系统以及肠胃系统疾病的药剂。 1957: 巴西分公司 在巴西圣保罗成立分公司。 1958: 在阿根廷成立分公司 在阿根廷布宜诺斯艾利斯成立分公司。 1961:日本分公司成立为新药注册成立了日本分公司，并为医务人员提供科学信息。 1971:? 美国子公司?勃林格殷格翰美国子公司在康涅狄格州的里奇菲尔德成立，并发展为公司在北美的研究中心。 1972: 在委内瑞拉和加拿大成立分公司委内瑞拉分公司在委内瑞拉首都加拉加斯设立。加拿大分公司在蒙特利尔成立（在1978年迁移至安大略省伯灵顿）。 1987: 第一个基因工程产品 用于治疗卒中和心脏病的药品爱通立（含组织型纤溶酶原激活剂）上市-这是勃林格殷格翰的第一个基因工程产品也是与美国基因泰克公司战略合作的首项成果。 今天：抓住机遇? ? 勃林格殷格翰成为在美国和日本市场经营最成功的非本土企业之一。 ? 研发工作伴随着领先的新技术（如高通量与超高通量筛选）上了一个新台阶。 ? 随着对血管注射剂制造商美国Ben Venue Laboratories 公司的收购，人体用药业务又重新注入了活力。 ? 制造架构已进行了改造，并已对物流链进行了彻底的重组。 与其他领先的公司如基因泰克、雅培、辉瑞、礼来、Biolipox,AbGenomics等建立了新的联盟。 二 管理层的历史 1992 – 2000 从1992年开始，小阿尔伯特?勃林格(Albert Boehringer Jnr.)的女婿Erich von Baumbach任董事会主席，代表勃林格和von Baumbach家族的利益，直到2000年底退休。 2001 - 20032