第十八章非金属元素小结.pdfVIP

18 章 非金属元素小结 18-1 金属元素单质的结构和性质 18.1 非金属单质结构和性质 1、非金属单质中共价键数为8-N(H2 为2-N)。 2、第2 周期中O、N 为什么易形成多重键？第3、4 周期的S、Se、P、As 等则 易形成单键？ 3、非金属单质按其结构和性质大致可分为哪三类？ 4、单质Cl 、S、P、Si 和B 与NaOH 反应的方程式。 2 18-2 分子型氢化物 18-2-1 氢化物的熔沸点 1 ）简述H O,H S,H Se,H Te 熔点和沸点的变化规律并解释原因。 2 2 2 2 2 ）为什么H O 的沸点比HF 还高？ 2 18-2-2 热稳定性 一：变化规律 1.非金属与氢电负性相差越远，氢化物越稳定；反之，不稳定。 2.非金属氢化物的 G 或 H 越负越稳定。 f m f m 问题：HF, HCl, HBr, HI 热稳定性变化规律如何?可用哪些热力学函数来进行判断? 如何判断？ 1 18-2-3 还原性 一：变化规律：除了HF 以外 ，其它分子型氢化物都有还原性。 二 ：理论解释：AHn 还原性往往来自An- ，而An-失电子的能力与其半径和电负性 的大小有关。 问题：HF, HCl, HBr, HI 还原性的变化规律如何?请定性解释原因。 18-2-4 水溶液酸碱性和无氧酸强度 酸性变化规律: 从上到下, 从左到右依次增强. 问题：HF, HCl, HBr, HI 酸性的变化规律如何?请解释原因。 18-3 含氧酸 18-3-1 最高氧化态氢氧化物酸碱性 一：酸碱性强弱变化规律 1. 族价含氧酸 ：同一周期, 从左到右, 族价含氧酸酸性依次增强. 同族从上到下 总趋势是酸性减弱。 2. 同一元素不同价态的含氧酸 ：一般高氧化态的含氧酸酸性比低氧化态的强。 例外 ：H TeO ＞[Te(OH) ], H PO ＞ H PO ＞H PO 2 3 6 3 3 3 2 3 4 3. 同一元素同一价态的含氧酸 ：缩合酸强于单酸。 二 ：含氧酸强度的理论解释 1. 两种离解方式： ROH → R+ + OH- 碱式离解 - + ROH → RO + H 酸式离解 判断ROH 酸碱性经验公式： ＞10 时 ，ROH 显酸性 2 7 ＜ ＜10 时 ，ROH 显两性 ＜7 时 ，ROH 显碱性 半径单位？ 18-3-2 含氧酸及其酸根阴离子结构 一：第2 周期的成酸元素 2 2- 6 中心原子sp 杂化 ( 除硼酸根离子外) ，平面三角形。配位数3(CO ) ，π ; 配位 3 4 - 4 数2 (NO ) ，π 。 2 3 二 ：第3 周期的成酸非金属元素 中心原子 sp3 杂化，价电子对空间构型为四面体。 在形成 R→Oσ键的同时，还 形成d-pπ配键. 三：第4 周期元素 第4 周期元素含氧酸与第3 周期元素含氧酸结构相 。 四：第5 周期的元素 3 2 第5 周期元素的含氧酸配位数为4 或6。前者成酸原子采用sp d 杂化轨道 成键，形成八面体构型 ，后者采用sp3 杂化轨道成键，形成四面体构型。 18-3-3 含氧酸的强度 一：鲍林规则