高吸水树脂详尽介绍.pptVIP

微波辐射法制备高吸水树脂优点 微波辐射促进化学反应技术是一种新兴的高分子合成技术,与传统方法相比，微波辐射有很强的穿透力，能对被照物质产生深层加热作用，其反应速度较传统的加热方法快数十倍甚至上千倍，这是由于微波频率与化学基团的旋转振动频率接近,因此可以使分子构象发生改变,活化某些基团,而对大分子链无损伤,大大加快反应速度。微波的高频对极性介质进行作用,可促进单体或反应液快速升温,且加热均匀,避免了传统加热方式加热度慢、受热不均匀等缺点，并且且具有操作方便、产率高及产品易纯化。 基本特性及影响因素 1.吸水能力高 吸水可达自身重量的几百倍至几千倍。 吸水前 吸水后 考察和表征高吸水性树脂吸水性的指标通 常有两个，一是吸水率，二是吸水速度。 1.吸水率 吸水率是表征树脂吸水性的最常用指标。物理意义为每克树脂吸收的水的重量。单位为g（水）/g（树脂）。 影响树脂吸水率有很多因素，除了产品本 身的化学组成之外，还与产品的交联度、水解 度和被吸液体的性质等有关。 （1）交联度对吸水率的影响 高吸水性树脂在未经交联前，一般是水溶 性的，不具备吸水性或吸水性很低，因此通常 需要进行交联。 但实验表明，交联密度过高对吸水性并无 好处。交联密度过高，一方面，网格太小而影响水分子的渗透，另一方面，橡胶弹性的作用增大，也不利于水分子向网格内的渗透，因此造成吸水能力的降低。 （2）水解度对吸水率的影响 高吸水性树脂的吸水率一般随水解度的增 加而增加。但事实上，往往当水解度高于一定 数值后，吸水率反而下降。这是因为随着水解 度的增加，亲水性基团的数目固然增加，但交 联剂部分也将发生水解而断裂，使树脂的网格 受到破坏，从而影响吸水性。 （3）被吸液的pH值与盐分对吸水率的影响 高吸水性树脂是高分子电解质，水中盐类 物质的存在和pH值的变化都会显著影响树脂的 吸水能力。这是因为酸、碱、盐的存在，一方 面影响亲水的羧酸盐基团的解离，另—方面由 于盐效应而使原来在水中应扩张的网格收缩， 与水分子的亲和力降低，因此吸水率降低。 2. 吸水速率 在树脂的化学组成、交联度等因素都确定 之后。高吸水性树脂的吸水速度主要受其形状 所影响。一般来说，树脂的表面积越大，吸水 速度也越快。所以，薄膜状树脂的吸水速度通 常较快，而与水接触后易聚集成团的粉末状树 脂的吸水速度相对较慢。 2.加压保水性 与纸张、棉花和海绵等材料的物理吸水作 用不同，高吸水性树脂的吸水能力是由化学作 用和物理作用共同贡献的。即利用分子中大量 的羧基、羟基和酰氧基团与水分子之间的强烈 范德华力吸收水分子，并由网状结构的橡胶弹 性作用将水分子牢固地束缚在网格中。一旦吸 足水后，即形成溶胀的凝胶体。这种凝胶体的 保水能力很强，即使在加压下也不易挤出来。 3.吸氨性 高吸水性树脂一般为含羧酸基的阴离子高分子，为提高吸水能力，必须进行皂化，使大部分羧酸基团变为羧酸盐基团。但通常树脂的水解度仅为70％左右，另有30％的羧酸基团保留下来，使树脂呈现一定的弱酸性。这中弱酸性使得它们对氨那样的碱性物质具有强烈的吸收作用。 4.增稠性 聚氧乙烯、羧甲基纤维素、聚丙烯酸钠等均可作 为水性体系的增稠剂使用。高吸水性树脂吸水后体积 可迅速膨胀至原来的几百倍到几千倍，因此增稠效果 远远高于上述增稠剂。 二. 吸水原理 物理吸附 吸水实质 化学吸附 棉花、纸张、海绵等，毛细管的吸附原理。 有压力时水会流出。 通过化学键的方式把水和亲水性物质结合在一起成为一个整体。加压也不能把水放出。 吸水原理： 阶段1：吸水较慢。通过毛细管吸附和分散作用吸水。 阶段2：水分子通过氢键与树脂的亲水基团作用,亲水基团离解, 离子之间的静电排斥力使树脂的网络扩张。 网络内外产生渗透压, 水份进一步渗入. H2O 内 吸水树脂的离子型网络 外 交联点 阶段3：随着吸水量的增大,网络内外的渗透压差趋向于零;而网络扩张的同时,其弹性收缩力也在增加,逐渐抵消阴离子的静电排斥,最终达到吸水平衡。 吸水剂微球吸水过程的体积变化示意图 高吸水性树脂的分类 淀粉类 淀粉类高吸水性树脂主要有两种形式。一种是淀粉与丙烯腈进行接枝反应后，用碱性化合物水解引入亲水性基团的产物，由美国农业部北方研究中心开发成功；另一类是淀粉与亲水性单体（如丙烯酸、丙烯酰胺等）接枝聚合，然后用交联剂交联的产物，是由日本三洋化成公司首开先河的。 淀粉改性的高吸水性树脂的优点是原料来源丰富，产品吸水倍率较高