伴性遗传汇总课件.pptVIP

* 举例：外耳道多毛症 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。 伴Y染色体遗传病 若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？ 笔记 四、伴性遗传在实践上的应用 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW 非芦花鸡 芦花鸡 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B 伴性遗传PPT课件 1、概述伴性遗传的特点。（科学思维） 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。（生命观念、科学思维） 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。（科学探究、社会责任） 学习目标 ［教学重点］伴性遗传的特点。 ［教学难点］分析人类红绿色盲症的遗传。 我为什么是男孩？ 同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 一、性别决定 性染色体: 常染色体: 1.染色体分类 ｛ 与性别决定有关的染色体。 与性别决定无关的染色体。 XY （异型性染色体） XX （ 同型性染色体） 雄性: 雌性： XY型性别决定 2 性 别 决 定的方式 ZW型性别决定 雄性♂ 雌性♀ zz （同型性染色体） zw （异型性染色体） XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 1概念： 伴性遗传 2分类 伴Ｘ染色体遗传 伴Ｙ染色：体遗传 伴X隐性遗传： 伴X显性遗传： 色盲 血友病 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症 位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联，称为伴性遗传。（色盲，血友病等） “棕灰色” 樱桃红色 二：人类红绿色盲症 * Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型 1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ 2、I代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 4、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症? 5、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 6、从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性? 7、为什么色盲基因只位于X染色体上？ （男性 与性别有关） （3号和5号） （没有。因为I代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者） （因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖） （男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者） * 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 男性♂ 女性♀ 人的体细胞内染色体组成： * Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅰ：X染色体非同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段 色盲基因 X和Y染色体上的基因可能分布情况: 为什么色盲基因只在X染色体上呢？ * 小结 ： 红绿色盲是由___ 染色体上的__性基因控制的一种遗传病，即 __________遗传病。 红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即： 。 X 隐 伴X隐性 Xb XB 笔记 * 男性患者 女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ * 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 特点1 ：男性患者多于女性 笔记 XBXB × 　XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 　1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。 XBY XBXb ×