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2.11 具有资格实验室的文件要求 组织必须具备实验室范围和表明所用的实验室符合 《QS- 9000第三版4.10.6和/或4.10.7》和/或《ISO/TS 16949:2002质量管理体系7.6.3》要求的文件。 ◆ 进行实验室试验的具体工作由质量部依《实验室管理 程序》进行作业。 2.12 控制计划 (见《产品质量先期策划和控制计划参考手册》) 组织必须具备规定用于过程控制的所有控制方法的 控制计划，并应符合QS-9000的要求。 ◆ 进行控制计划制定的具体工作由技术部和相关部门依 《产品质量先期策划和控制计划参考手册》和《控制 计划管理程序》进行作业。 注1：如果对新零件的共通性已经评审，那么相似零 件的“零件系列”控制计划是可接受的。 注2：有些顾客要求在提交之前进行控制计划的批 准，如：顾客在控制计划上签字。 2.13 零件提交保证书（PSW） 在圆满完成所有的要求的测量和试验后，组织必须在零件提交保 证书（PSW）上填写所要求的内容。 ◆ 对于每一顾客零件编号都必须完成一份单独的PSW，除非顾客同意 其他的形式。 ◆ 如果生产零件是采用一个以上型腔、铸模、工具、冲模或模型，或 采用如生产线或工作单元之类的生产过程加工出来的，则组织必须 对每一处的一个零